Le diagnostic de la thrombophlébite: les méthodes de base, les changements caractéristiques

Causes

Le diagnostic de la thrombophlébite consiste en l'application complexe de diverses méthodes d'examen du patient. Il y a quelques décennies, le critère principal du diagnostic était une clinique thrombophlébite. Cependant, le développement rapide de la technologie médicale a grandement simplifié la solution des problèmes posés aux médecins phlébologues.

Comment le diagnostic de thrombophlébite est-il diagnostiqué?

La détection de la pathologie est effectuée sur la base des données obtenues à la suite d'un examen détaillé du patient. Aujourd'hui, les méthodes de diagnostic de la thrombophlébite sont les suivantes:

  • Examen externe du patient, détermination des plaintes à sa disposition.
  • Collecte d'une anamnèse de la maladie et de la vie.
  • Conduire des échantillons spéciaux qui aident à identifier le processus inflammatoire dans les vaisseaux avec la formation de caillots.
  • Conduite d'un test sanguin en laboratoire.
  • Méthodes instrumentales: échographie et examen aux rayons X.

Une telle approche dans les mesures diagnostiques donne au médecin la possibilité non seulement d'identifier la maladie avec une précision absolue, mais aussi de déterminer le pronostic de la thrombophlébite.

Comment déterminer la thrombophlébite par vous-même et peut-il être fait?

Merci aux médias modernes, en particulier, le réseau Internet, une personne peut facilement trouver des informations sur la façon de reconnaître la thrombophlébite. Cependant, l'expérience pratique des médecins montre que le profane est sans difficulté que dans le cas de diagnostic de thrombophlébite aiguë, ayant une image clinique prononcée (une forte augmentation de la température, l'augmentation de l'œdème du membre affecté avec une douleur intense dans la veineuses enflammée, changement de couleur de la peau jusqu'à ce que les nuances violettes ).

Dans l'évolution chronique de la maladie, un diagnostic différentiel de thrombophlébite est nécessaire, car les symptômes ont un caractère faiblement exprimé.

Comment reconnaître la thrombophlébite avec des tests fonctionnels?

Quand il y a des signes alarmants concernant le fonctionnement du système vasculaire, une personne devrait consulter un phlébologue pour obtenir des conseils. Est-il possible de reconnaître la maladie sans méthodes spéciales d'examen? Dans la plupart des cas, des changements pathologiques se produisent dans les vaisseaux des membres inférieurs à la suite de l'aggravation des varices. Cela est dû principalement à l'augmentation du stress agissant sur les jambes (en comparaison avec d'autres parties du corps). Dans un premier temps, le diagnostic de thrombophlébite des membres inférieurs consiste à effectuer un examen du patient et à effectuer des tests spéciaux:

  • échantillon Homans - sur le développement de la maladie est possible de parler dans le cas où les membres lors de la flexion dans la rotation de l'articulation du genou et une seule étape de l'homme à pied observe l'apparition d'inconfort.
  • Le test de Moïse est positif si le patient se plaint de l'apparition de la douleur pendant la compression du tibia.
  • Exemple Lovenberga - est considéré comme positif lorsque, après l'application du brassard tonomètre sur la jambe et l'injection dans une pression supérieure à 150 mm Hg, le patient a noté l'apparition de la douleur.
  • Le test Opitza-Ramines est similaire à la méthode précédente, seul le brassard est placé au-dessus du genou.
  • Le test de Luvel est utilisé pour diagnostiquer la lésion des veines profondes (positive dans le cas de sensations inconfortables avec une forte contraction du diaphragme).
  • Le test de Biskhard - l'apparition de la douleur en appuyant sur l'os du talon de l'intérieur caractérise l'échantillon comme positif.

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Afin d'éviter les erreurs dans le diagnostic de la «thrombophlébite des membres inférieurs», le médecin prescrit un examen supplémentaire après la détermination initiale des dysfonctionnements pathologiques existants des vaisseaux veineux.

Quelles sont les prescriptions pour les tests de thrombophlébite?

Comment la thrombophlébite est-elle déterminée à partir d'un test sanguin? Dans le cas du développement d'un processus inflammatoire avec formation d'un thrombus, effectuer un test sanguin en laboratoire permet aux spécialistes d'identifier certains changements dans les tests standards:

  • Recherche clinique: le plus d'attention est accordée à l'hémoglobine dans la thrombophlébite (parfois une augmentation de sa concentration indique un épaississement de la substance);
  • un test sanguin de thrombophlébite sur un coagulogramme donne une idée générale de la violation de l'activité des principaux facteurs de coagulation sanguine, à l'exception du facteur VIII, qui est étudié séparément;
  • étude de l'activité des protéines facteur VIII, C-réactive et S-réactive;
  • lupus anticoagulant;
  • l'homocystéine.

L'analyse de l'incidence de la maladie variqueuse compliquée par la thrombophlébite, dans plus de la moitié des cas cliniques, détermine la prédisposition génétique à l'activation des processus pathologiques. Par conséquent, la décision sur quels tests à remettre avec thrombophlébite en outre, est faite par le médecin traitant. En cas de détection d'une prédisposition de la famille au développement de la maladie, un phlébologue peut juger opportun d'effectuer une analyse de la thrombophlébite génétique.

Dans le diagnostic des facteurs héréditaires déclenchant un processus pathologique, il existe un certain ordre d'action. Comment diagnostiquer la thrombophlébite dans cette situation? Tout d'abord, le médecin traitant prescrit un examen standard du sang du patient et une consultation du généticien. Après cela, le patient passe un échantillon de matériel biologique (sang ou grattage épithélial de la joue) pour une étude en laboratoire du polymorphisme génétique. La prédisposition héréditaire au développement de cette pathologie est déterminée par des mutations de structures spécifiques. En effectuant des recherches génétiques, ils sont étudiés au niveau moléculaire.

Utilisation pour l'échographie de thrombophlébite

En utilisant des méthodes de diagnostic du matériel, le médecin traitant reçoit une représentation visuelle du niveau de lésion des troncs veineux. Au cours de l'échographie de la thrombophlébite des membres inférieurs avec l'utilisation de la dopplerographie, les spécialistes étudient:

  • la fonctionnalité des valves de la veine affectée;
  • présence d'un flux sanguin rétrograde dans le lit vasculaire;
  • degré de dilatation de la lumière de la veine;
  • taille et localisation du caillot de sang formé.

Une attention particulière est accordée aux caillots sanguins migrant librement le long du tronc veineux. Si l'examen par ultrasons de suffisamment de vaisseaux enflammés, phlébologue peut affecter méthode plus précise - venography (rayons X avec un milieu de contraste) ou l'imagerie par résonance magnétique. La dernière procédure de diagnostic est l'une des plus modernes et informatives, mais sa prévalence est limitée en raison de son coût élevé.

La méthode la plus accessible et la plus sûre pour étudier le flux sanguin dans le tronc veineux affecté est l'échographie. L'échographie de la thrombophlébite des membres inférieurs est réalisée dans de nombreuses cliniques équipées d'un équipement approprié. Cette méthode est disponible absolument pour toutes les catégories de la population.

Le diagnostic et le traitement opportuns de la thrombophlébite préviennent le développement de complications graves qui menacent non seulement la santé, mais aussi la vie du patient.

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Examens pour le diagnostic de la thrombophlébite

Thrombophlébite des membres inférieurs - une maladie caractérisée par le développement de l'inflammation dans les parois des veines des jambes et la formation de caillots de sang à cet endroit. En règle générale, tromboflebiticheskoe les veines de la défaite se produit sur un fond de variqueuses des membres inférieurs. La maladie peut se développer de façon aiguë ou avoir un type chronique de cours. Quel que soit le type de cours, l'emplacement du lieu de la lésion et les manifestations extérieures de la thrombophlébite de la maladie des membres inférieurs peuvent être compliquées par un état grave que l'embolie pulmonaire. Par conséquent, il est si important d'identifier cette pathologie dans le temps et de commencer son traitement à temps.

Habituellement, un chirurgien, un phlébologue et même un thérapeute local peuvent facilement diagnostiquer une «thrombophlébite». Une image clinique vive, des plaintes caractéristiques et une anamnèse de la maladie permettent d'établir la maladie, la localisation des troncs veineux affectés et le degré d'occlusion des vaisseaux. Cependant, il n'est pas toujours possible de se passer de techniques de diagnostic supplémentaires. En décidant de la question du traitement chirurgical, en déterminant l'emplacement du thrombus avec une précision de quelques millimètres, la recherche de thrombus flottants nécessite des tests médicaux spécialisés.

La pratique médicale moderne a une grande variété de techniques de diagnostic précises. Des tests de laboratoire et des tests sanguins, diverses techniques d'imagerie et le diagnostic matériel de la thrombophlébite aident à établir un diagnostic précis et à déterminer les tactiques de traitement d'un patient.

Examen et interrogation d'un patient atteint de thrombophlébite

En cas de suspicion de développement d'une thrombophlébite des membres inférieurs, il faut d'abord consulter un phlébologue. Sa tâche est d'analyser l'état des troncs veineux des membres inférieurs, de déterminer quels examens de laboratoire et de matériel sont nécessaires, puis de choisir une voie de traitement adéquate.

La raison pour contacter le médecin est les plaintes suivantes et les changements dans les jambes:

  • peau sur les veines, la plupart du temps varices, rouges, douloureuses au toucher;
  • dans les membres inférieurs, il y a une sensation de lourdeur, d'éclatement;
  • douleur dans les muscles de la jambe au moment de la sensation;
  • les troncs veineux sont douloureux et, lorsqu'ils sont palpés, sont définis comme des cordes denses;
  • le soir il y a un gonflement des jambes, il devient difficile de fermer les bottes, les bottes sont usées avec difficulté.

Tout d'abord, le médecin procédera à un examen physique du patient. Un examen approfondi des membres inférieurs des pieds à l'aine aidera à identifier les signes suivants de la maladie:

  • troncs veineux superficiels épaissis et douloureux;
  • œdème du membre inférieur de différents niveaux, du pied à la région pubienne;
  • la peau est cyanotique;
  • lorsque la palpation (palpation) est déterminée par une augmentation de la température de la peau sur la zone affectée de la veine.

En plus d'examiner les extrémités inférieures et de clarifier les plaintes du patient, des tests fonctionnels spéciaux sont effectués. Ces tests aident à révéler même la lésion thrombophlébitique latente des veines des jambes:

  • Sympathom Homans. Le patient est couché sur le dos, les membres inférieurs sont à moitié pliés aux genoux. Si lors de l'exécution des mouvements de rotation des pieds dans cette position, il y a un fort malaise à la cheville, la douleur, le symptôme est considéré comme positif pour la présence de thrombophlébite.
  • Le procès de Moïse L'échantillon est considéré comme positif si la douleur survient lorsque les surfaces antérieure et postérieure du tibia sont comprimées. Si dans le même cas de presser la jambe inférieure des côtés, alors la douleur ne devrait pas être.
  • Le test de Lovenberg. Il est nécessaire d'appliquer le brassard de l'appareil pour mesurer la pression sur le tiers moyen du tibia. Si après le brassard est gonflé au-dessus de 150 mm Hg, Art. l'air apparaît douleur dans les tiers inférieurs de la jambe inférieure, alors le test de thrombophlébite est considéré comme positif.
  • Le procès d'Opitz-Ramines. Le principe d'exécution est le même que dans le test de Lovenberg. La différence réside dans l'emplacement du brassard: au-dessus de l'articulation du genou. Des sensations douloureuses apparaissent dans la région poplitée et dans les muscles de la jambe inférieure.
  • Signe de Louvel. Si la douleur dans les membres inférieurs apparaît pendant une toux ou un éternuement, alors on peut penser à un processus inflammatoire dans les vaisseaux profonds des jambes.
  • Symptôme Bischard. Avec une pression sur le côté interne du calcanéus ou du tibia, la douleur augmente.

Méthodes de laboratoire de recherche

Il n'est pas toujours possible de faire un diagnostic précis uniquement sur la base de plaintes et d'un examen physique. Il est nécessaire d'effectuer des examens de laboratoire supplémentaires. Quels tests sanguins pour diagnostiquer l'inflammation et la thrombose?

  • Un test sanguin général et un test sanguin biochimique montreront l'accélération de l'ESR, une augmentation du nombre de leucocytes. Dans le processus aigu, une réaction positive à la protéine C-réactive apparaît. La concentration de fibrinogène augmente.
  • Le coagulogramme montre le déplacement du système de coagulation vers les côtés de l'amélioration de la coagulation sanguine.
  • Le test sanguin pour le D-dimère révèle une augmentation de sa concentration au cours de la semaine avec exacerbation de la thrombophlébite.

Méthodes de recherche instrumentale et matérielle

Plus instructif est le diagnostic instrumental et matériel. Avec un tel diagnostic peut déterminer la profondeur et l'étendue de la lésion, afin d'examiner l'état des valves veineuses profondes et le degré de rétrécissement de la lumière vasculaire, et voir également le nombre de masses thrombotiques, la présence de thrombus dans la queue flottante, inverser le flux sanguin dans les veines. L'importance de ces enquêtes est que, par leurs résultats, il est déterminé quel traitement sera appliqué.

La base des examens de matériel pour la thrombophlébite des membres inférieurs sont les méthodes de diagnostic de rayons X et d'ultrason. La différence est dans la profondeur de pénétration, le dosage de l'irradiation, la durée de l'étude et son coût.

Quelles techniques matérielles sont utilisées pour diagnostiquer la thrombophlébite des membres inférieurs?

  1. Angiographie ultrasonique (échographie) des jambes. Le principe principal de l'échographie est l'enregistrement de signaux avec différents degrés d'absorption et de réflexion des ondes ultrasonores dans les tissus du corps. Dans le processus de recherche, la cartographie des couleurs du flux sanguin dans les vaisseaux est utilisée. Le résultat de l'échographie est fortement dépendant de l'échographe et de l'expérience d'un médecin-échographie. L'échographie peut détecter rapidement et sans douleur les changements pathologiques.
  2. Dopplerographie ultrasonique. Avec l'aide d'ultrasons déterminer la direction, la force du flux sanguin à travers les troncs veineux, identifier les zones étroites dans les vaisseaux ou les nodules variqueux dilatés. L'échographie peut visualiser les masses thrombotiques dans la lumière des vaisseaux sanguins. Ainsi, le travail du système de flux sanguin des membres inférieurs est évalué. La sensibilité de la méthode échographique est élevée (jusqu'à 90%) lors de l'examen des veines superficielles (fémorale et poplitée), en examinant les veines profondes de la jambe inférieure, la technique échographique est moins indicative.
  3. Phléboscintigraphie. Pour le diagnostic, utiliser un agent de contraste (isotope radioactif avec une courte demi-vie), qui est injecté dans la veine. La façon dont la substance est distribuée par le système circulatoire est déterminée par un dispositif sensible spécial.
  4. Phlébographie. La substance radio-opaque injectée par voie intraveineuse (contenant de l'iode) et utilisant l'appareil à rayons X détermine la nature de la distribution de cette substance le long des troncs vasculaires. L'analyse du phlébogramme peut révéler une interruption du flux sanguin, ce qui signifie un blocage complet des vaisseaux.
  5. Myographie La réduction des muscles des membres inférieurs est réalisée. Avec thrombophlébite, il est fortement sous-estimé, parfois jusqu'à disparaître complètement.
  6. Imagerie par résonance magnétique Vous permet de faire des tranches à différents niveaux du membre inférieur et de voir l'état de toutes ses structures, y compris les veines, leurs valves. La technique vous permet de voir tous les caillots sanguins, de déterminer leur nature (paroi ou flottaison) et leur taille. Cela affecte la méthode de traitement ultérieur: médical ou chirurgical. En raison du coût élevé de cette méthode de diagnostic, il est prescrit si l'analyse d'autres méthodes n'a pas montré de résultat.
  7. Radiographie de la poitrine. Il est prescrit pour la première fois à tous les patients ayant une thrombophlébite aiguë des membres inférieurs ou il existe un processus récurrent. Objectif: exclure la thromboembolie de l'artère pulmonaire. Le diagnostic précoce de cette condition permet de mener une thérapie efficace.

Diagnostic différentiel de la maladie

Lors de l'examen de la thrombophlébite des membres inférieurs, un diagnostic différentiel doit être effectué. Il y a plusieurs maladies qui ont un tableau clinique similaire, et la clarification du diagnostic aide à déterminer les tactiques de conduite et de traitement du patient:

  • Migration thrombophlébite des membres inférieurs. Répétition persistante, a un courant prolongé. Plus souvent affecte une grande veine sous-cutanée. Initialement, les nodules apparaissent le long des veines du tronc, presque sans douleur.
  • Thrombophlébite postopératoire et infectieuse. Leur différence dans le lieu de localisation. Postopératoire se développent habituellement dans les veines profondes des jambes, se manifestant principalement par des blocages des vaisseaux sanguins. Thrombophlébite infectieuse affecte les vaisseaux de surface. De la nature de la lésion des veines, le traitement change quelque peu.
  • Thrombophlébite sur fond de néoplasmes malins. Plus souvent affecter les vaisseaux veineux profonds. Ce processus se manifeste à la suite de changements généraux dans le corps. On pense que des poches dans la région des pieds et des tibias chez les patients atteints de tumeurs se produisent en raison de lésions tropiques et vénériennes des veines profondes.
  • Tromboflebiticheskoe défaite en arrière-plan de la dilatation variqueuse des veines. Il est le plus souvent localisé dans les deux tiers inférieurs de la cuisse et de la partie supérieure de la jambe. Il est toujours combiné avec l'expansion des troncs veineux sous-cutanés. Si les varices sont des ulcères de la peau, l'eczéma et trophiques changements dans la graisse sous-cutanée, il est presque toujours dans ces lieux développe l'inflammation et la thrombose. Caractérisé par: le syndrome de la douleur, bien sûr aiguë et la distribution des lésions dans la grande surface du pied.
  • Cellulite Lésion dystrophique ou infectieuse de la graisse sous-cutanée des jambes. La cellulite aiguë se manifeste par un gonflement et une douleur dans les extrémités.
  • Lymphoedème. Oedème du pied, associé à une violation du drainage lymphatique à travers les vaisseaux lymphatiques.
  • Forte étirement ou déchirure des muscles de la jambe. Caractérisé par un gonflement, une douleur, une cyanose de la peau. Les analyses ne montreront pas de changements inflammatoires et de sang hypercoagulable.

La médecine moderne est caractérisée par le diagnostic rapide de diverses maladies. Il devrait fournir un examen qualitatif du patient pour le diagnostic correct et les tactiques de traitement. Souvent, la vie d'un patient, en particulier avec un processus thrombophlébite compliqué, dépend de la rapidité du diagnostic et de la rapidité du traitement commencé.

Diagnostic et analyse de la thrombophlébite

Qu'est-ce que la thrombophlébite?

Les analyses avec thrombophlébite sont nécessaires pour ne pas diagnostiquer la maladie en tant que telle, car les manifestations cliniques de la maladie sont suffisamment exprimées de l'avis d'un phlébologue. Beaucoup plus important pour le but correct de la thérapie, pour effectuer le diagnostic différentiel de la défaite des vaisseaux des membres inférieurs et pour désigner la zone de l'inflammation. La thrombose, qui empêche le libre passage du sang, forme un blocage soit dans les veines de la couche musculaire profonde, soit à la surface des muscles, sous la peau. Deux types de la maladie sont caractérisés par la similitude des symptômes, mais nécessitent un traitement différent, de sorte que le besoin d'analyse dans la thrombophlébite, même lorsque la clinique est explicite, est indiscutable.

L'importance du diagnostic précoce de la pathologie veineuse que la maladie vasculaire n'est pas fixée à l'étape intermédiaire, mais toujours en évolution, ce qui conduit à des complications - dans ce cas, le processus est considéré comme mauvais pronostic embolie pulmonaire. Dans ce cas, l'emplacement de la zone touchée et l'évolution relative asymptomatique de la maladie, peu importe.

Dans 70% des cas de thrombophlébite, la maladie progresse à partir des veines variqueuses ordinaires, avec le courant prenant immédiatement la direction de chronique ou aiguë. La condition peut passer de l'une à l'autre - par exemple, la thrombophlébite paresseuse déjà disponible commence à se rappeler les douleurs vives et les sceaux des cônes varicosités existants.

Groupes à risque de thrombophlébite

Il est à noter que 80% de la population adulte de la planète est sujette à la formation de thrombus dans les vaisseaux des membres inférieurs. Mais même à partir de telles statistiques décevantes, les médecins ont pu identifier des groupes de personnes qui, à leur avis, risquaient plus que les autres:

  • Affiliation sexuelle - hommes pendant 40 ans;
  • Les personnes dont l'excès de poids est dû à une teneur accrue en «mauvais» cholestérol dans le sang;
  • Les employés de bureau, les chauffeurs, les vendeurs sont des personnes qui sont obligées de passer la plus grande partie de la journée à s'asseoir ou à rester debout et à faire le minimum de mouvements;
  • Fréquemment consommer de l'alcool, boire du café fort, fumer des mélanges de tabac;
  • Les patients ayant des antécédents de maladie veineuse chronique;
  • Les femmes enceintes et les femmes subissant une hormonothérapie.

Et un autre fait intéressant les nouvelles statistiques, qui peut être un élément séparé sur la tête de liste: la formation des plaquettes ont tendance à des adultes de petite taille (moins de 1 m 60 cm), ainsi que ceux qui sont supérieurs à 1 m 90 cm.

Types et symptômes de thrombophlébite chez les adultes et les enfants

Classification de la thrombophlébite est exprimée par trois conditions: aiguë, subaiguë et chronique et deux types de maladie: superficielle, ou une lésion profonde des veines. À leur tour, ces derniers facteurs ont également des degrés du processus inflammatoire, comme une lésion purulente et non purulente.

Danger Phlébothrombose (pathologie des veines dans les couches plus profondes du tissu musculaire) est un comportement imprévisible d'un caillot sanguin, même lorsque la maladie se manifeste des symptômes minimes - c'est un peu de gonflement et un état de malaise général. Thrombophlébite à ce Superficiel stade de la formation de blocages dans la lumière vasculaire, déjà prononcée des symptômes de la douleur, les changements de couleur de la peau, les tumeurs, et donc plus facile à diagnostiquer et répondre rapidement à des mesures thérapeutiques.

Phlebothrombosis est souvent trouvé au stade de PE, autrement - thromboembolie de l'artère pulmonaire. Le thrombus formé quitte complètement ou partiellement le site de la lésion localisée et atteint en quelques minutes la circulation sanguine de l'artère pulmonaire. Les symptômes de la thrombophlébite veineuse, s'ils ne sont pas de nature latente, sont si évidents qu'un diagnostic préalable est établi par le médecin après un examen visuel:

  • Sensations douloureuses fortes lorsque vous appuyez sur les muscles de la jambe inférieure;
  • L'œdème s'étend non seulement à la région gastrocnémienne, mais apparaît également sur les paupières inférieures de la personne malade, en pondérant les poches sous les yeux et en rampant sur le pont nasal;
  • La peau des pieds devient rouge, a l'air d'être cuite - avec une rougeur de la pression et la douleur s'intensifie;
  • Le patient se sent plus à l'aise lorsque le membre malade est soulevé;
  • Il est possible que la température dépasse 38 °.

Provocation de la thrombose chez les enfants et les adolescents, à la différence des adultes, sont la nature infectieuse de la maladie :. La scarlatine, la tuberculose, l'amygdalite et toute autre cause de la maladie est appelée et une aiguille d'injection adaptée des techniques d'administration de violation, ce qui a entraîné des blessures aux veines.

La thrombophlébite chez l'enfant est ponctuée par de longues pauses de rémission, mais les symptômes apparaissant pendant les stades de la rechute auront une image clinique de plus en plus sévère.

Méthodes modernes de diagnostic de la thrombophlébite

Les conclusions obtenues sur la base des plaintes du patient sont confirmées par des données fixes. À ce jour, le diagnostic est établi avec une certitude absolue en effectuant des études physiques, instrumentales et de laboratoire:

  • Interrogation du patient, examen de contact et faire une anamnèse;
  • Échantillons non invasifs liés aux principaux types d'examen de la perméabilité des veines et des artères;
  • Tests de laboratoire;
  • Diagnostic instrumental avec l'utilisation de l'IRM, CT, échographie.

Résumant les résultats de la recherche sous-tend le long terme et un traitement en plusieurs étapes, mais après avoir obtenu les transcriptions des premiers tests, le médecin prescrit un traitement d'entretien, qui joue le rôle de soutien plus.

Le but du diagnostic différentiel est d'exclure la suspicion de maladies qui ont une étiologie similaire avec une thrombophlébite des membres inférieurs. Il s'agit des thrombophlébites dites migratrices, post-opératoires et tumorales, ainsi que de la cellulite aiguë, de la lymphodermie et des lésions des jambes avec lésions du muscle gastrocnémien.

Examen et palpation

Le traitement primaire au médecin détermine le déroulement de l'examen et peut servir de base à la nomination d'un traitement médicamenteux spécial visant à maintenir le corps. L'évaluation des signes suivants aidera le médecin à mieux déterminer la gravité de la maladie:

  • La palpation des zones prononcées indique une température élevée localement au site de la lésion veineuse;
  • Le tronc des veines semble être gonflé à la palpation - toucher la peau dans cette zone provoque des douleurs;
  • Un degré différent de bouffissure, commençant, en règle générale, du pied;
  • Décoloration de la peau - rougeur, cyanose ou blanchissement sévère.

En outre, par la méthode de palpation et en utilisant un dispositif de mesure de la pression artérielle (pression artérielle), le médecin effectuera des tests qui détectent la maladie avec thrombophlébite même en l'absence de signes évidents:

  1. Le symptôme de Homans est déterminé par le patient couché sur le dos avec les jambes pliées aux genoux. Au cours du test, le patient fait la rotation des pieds et analyse son état comme étant calme, inconfortable ou douloureux. La présence des deux dernières estimations indique une thrombophlébite;
  2. Le test de Moïse caractérise cette maladie avec la tige de puissance de la jambe inférieure de différents côtés. La douleur n'est ressentie que dans la position des doigts du médecin devant et derrière la jambe;
  3. Le test de Lovenberg est réalisé à l'aide d'un tensiomètre. Le brassard couvre le milieu de la tige et lorsqu'il est pompé jusqu'à 150 mm Hg. article, le patient se sent bien. La manifestation de la douleur au-dessous du poignet affirme le diagnostic;
  4. Le test Opitz-Ramines est déterminé, comme dans la méthode précédente, lorsque le brassard est soulevé au-dessus du niveau du genou;
  5. Le symptôme de Byshard indique un problème si la pression sur le côté intérieur du tibia cause de la douleur.

Après l'achèvement d'une anamnèse avec une histoire des résultats des procédures ci-dessus, le patient est référé au laboratoire et les examens diagnostiques instrumentaux nécessaires.

Examen échographique Duplex

Cette étude est sûre et affecte la zone à l'étude par ondes ultrasoniques. Les ondes reviennent à la fréquence de la vitesse du flux sanguin à travers les vaisseaux et la fourniture ininterrompue des données de réponse permet d'analyser la perméabilité des vaisseaux. Les résultats sont immédiatement affichés sur l'écran sous la forme d'un graphique permanent.

Le diagnostic échographique duplex, qui combine la méthode Doppler avec des images ultrasonores des canaux veineux, est enregistré et utilisé pour des caractéristiques comparatives lors d'examens répétés.

La réalisation de cette procédure oblige le patient à informer le médecin sur les médicaments qui modifient la consistance du sang et la fluctuation de la pression artérielle.

Tomodensitométrie

Les tomodensitogrammes sont considérés comme des examens radiographiques et ont des contre-indications:

  • Grossesse du patient
  • Une étude de radiation récente.

L'essentiel de la procédure de la tomographie par ordinateur phlébographie consiste à étudier la zone de la transition de la veine fémorale à l'iléon pour la formation d'un thrombus.

Pour réduire la probabilité de distorsion des données, comme la procédure se déroule sous l'influence d'un produit de contraste, le patient consulte d'abord une recommandation concernant la prise de nourriture et d'eau à la veille de l'étude. À son tour, le patient énumère les médicaments au médecin, qu'il est obligé de prendre constamment.

Phlébographie par résonance magnétique

Le PFP est nommé dans de rares cas, car il concerne des types d'examens coûteux. En raison de l'absence d'exposition aux rayons X, il est considéré comme plus sûr que la tomodensitométrie et est offert comme solution de rechange lorsqu'il n'y a aucune possibilité d'utiliser des rayons X, ou que des données claires sont requises.

La contre-indication à ce type de diagnostic est la présence dans le corps humain de prothèses métalliques ou d'un stimulateur cardiaque.

Analyse P-dimères avec thrombophlébite

Les indicateurs D-dimères surestimés indiquent le processus d'apparition et d'auto-destruction des thrombus. Les tests effectués pour ce type de diagnostic se distinguent par une précision et une sensibilité d'au moins 95%.

L'analyse est effectuée chez les patients après le passage de l'échographie. Dans le cas où l'échographie est positive, les valeurs de D-dimères ne sont pas prises en compte, mais à leur valeur extrême, même avec des résultats échographiques négatifs, des ultrasons répétés sont attribués.

Test sanguin pour thrombophlébite

Les statistiques montrent que l'étude en laboratoire des échantillons de sang, la maladie veineuse burdeness génétique détectée dans 50 cas sur 100. Par conséquent, si une histoire est trouvé facteur possible de transmission héréditaire du gène affecté, le médecin affectation à l'analyse génétique thrombophlébite.

Pour remettre cette analyse est nécessaire sur un estomac vide et excluant l'effet sur le corps de tout médicament. Une panne peut servir non seulement le sang du patient, mais aussi le matériel biologique prélevé à l'intérieur de la joue.

L'étude des échantillons a lieu au niveau moléculaire.

Prévention

Des mesures préventives complexes contre la thrombophlébite en premier lieu affiche des diagnostics en temps opportun avec l'identification de toutes les maladies du coeur et des vaisseaux sanguins. Avec la détection de tels dans les premiers stades, il est possible de réduire le risque de développement ultérieur de maladies veineuses par la conformité de régime et le port de sous-vêtements de compression de traction.

Thrombophlébite précédemment transféré nécessite des mesures plus sérieuses pour exclure les récidives répétées et inclut nécessairement dans le complexe de mesures générales des procédures physiothérapeutiques.

Cela semble banal, mais le premier remède à tout problème avec les veines est l'activité physique. Assez 30 minutes par jour de mouvement tonique actif - course, fitness, danse sportive, pour se retirer du groupe à risque et ne pas laisser le sang stagner dans les vaisseaux sanguins et caillot dans les caillots sanguins.

Méthodes de diagnostic de la thrombose

Le diagnostic de la thrombose commence par un examen primaire et des tests fonctionnels. Dans certains cas, même à ce stade, vous pouvez confirmer le diagnostic. Par exemple, un tableau clinique spécifique présente une thrombose des hémorroïdes.

Test sanguin

Immunofermentaire

Le but principal de l'immunodosage enzymatique est d'identifier les maladies infectieuses, les cancers, les troubles hormonaux.

Lors de la réalisation d'un immunodosage enzymatique, des indices quantitatifs et qualitatifs d'anticorps et d'hormones sont déterminés. C'est une méthode très informative qui vous permet de diagnostiquer avec précision.

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Il y a plusieurs options pour mener l'analyse elle-même, ce qui affecte le moment des résultats. Cependant, en moyenne, les résultats sont prêts en 1 à 10 jours.

Dans le processus d'analyse, des anticorps de différents types sont établis: immunoglobulines M, A, G. Pour chacun d'eux, son heure d'apparition est caractéristique.

Environ au 5ème jour de la maladie, l'IgM apparaît, ce qui peut être observé pendant les 5-6 semaines suivantes. Ensuite, l'IgG est manifestée. Ils peuvent être identifiés pendant longtemps. Leur croissance indique la présence d'infection.

Les IgA peuvent être détectées pendant 2 à 4 semaines, mais 80% d'entre elles font partie de la sécrétion des muqueuses et non du sang. La diminution du nombre de ces immunoglobulines commence dans 2-8 semaines, ce qui indique le processus de destruction de l'infection. Si ces anticorps sont découverts lors d'une deuxième analyse (après récupération), il s'agit d'une infection chronique.

Le sérum sanguin est un liquide clair qui se sépare du caillot de sang après la coagulation. Le sérum est analysé par immunodosage enzymatique.

Au cours de l'analyse, l'interaction des anticorps avec des antigènes avec la participation d'enzymes est étudiée. La réaction se manifeste par un changement de couleur dans le tube à essai, qui est comparé à une échelle spéciale.

Séquence d'actions dans l'analyse:

  • le spécialiste prépare des antigènes (ceux-ci peuvent être des hormones ou des substances qui provoquent une réaction allergique);
  • obtenir du sérum sanguin;
  • le sérum est ajouté aux tubes avec des matériaux et une réaction est obtenue;
  • les anticorps sont identifiés au moyen d'indicateurs.

L'analyse immunoenzymatique est fiable. Dans le même temps, si la technologie de l'analyse ou de l'échantillonnage sanguin est violée, ainsi qu'en présence de maladies systémiques cachées, on peut obtenir un résultat différent de la réalité.

Lors du diagnostic de la thrombose, un spécialiste identifie les anticorps anti-cardiolipine, qui sont des marqueurs APS.

Coagulogique

Le diagnostic de thrombose en laboratoire implique également la direction du coagulogramme. Le coagulogramme comprend un certain nombre d'indices sanguins, qui déterminent le niveau de sa coagulabilité. Une coagulation accrue provoque une thrombose et une thromboembolie.

Les indicateurs de coagulogramme sont indicatifs, l'image complète reflète une analyse des facteurs de coagulation, dont il existe 13.

L'exactitude de l'analyse dépend du respect de certaines règles:

  • Le sang devrait être pris à jeun, c'est-à-dire la nourriture n'est pas utilisée 8 à 12 heures avant le test. Le dîner devrait être facile et tout alcool, y compris la bière, est strictement interdit.
  • Une heure avant le don de sang, vous ne devriez pas boire de jus, de café ou de thé.
  • 15-20 minutes avant la procédure, vous êtes autorisé à boire un verre d'eau.
  • Il est nécessaire d'éviter un effort physique important, la fatigue.
  • Si le patient est contraint de prendre des anticoagulants, il est nécessaire d'en informer le spécialiste.

Recommandations générales pour les tests:

  • Ne faites pas de test sanguin dans un état de stress et de surmenage;
  • s'il y a des vertiges, l'état de santé s'aggrave du type de sang, un travailleur médical doit être averti - dans ce cas, l'analyse est faite en plaçant le patient sur un canapé.

Indicateurs étudiés lors du passage d'un coagulogramme

  • Le sang est prélevé de la veine ulnaire dans un volume de 2 ml.
  • Ce volume est divisé en parties égales et placé dans différents tubes à essai dans un bain d'eau correspondant à la température du corps.
  • En même temps, le chronomètre est activé et le temps pendant lequel le caillot est formé est fixe.
  • Le chiffre final est défini comme la moyenne des résultats des deux éprouvettes.
  • Normalement, l'indicateur devrait être entre 5 et 10 minutes.
  • Si le résultat approche de 15 minutes ou les dépasse, cela indique une déficience de l'enzyme prothrombinase. Cela peut être une conséquence de l'utilisation de l'héparine ou un effet secondaire de la prise de contraceptifs.
  • La procédure est similaire à la précédente, cependant, des solutions de chlorure de calcium et de thromboplastine sont ajoutées au tube. Ainsi, la capacité du sang à coaguler avec un niveau suffisant de thromboplastine est analysée.
  • Normalement, l'indicateur devrait être entre 10 et 20 secondes.
  • La raison de dépasser l'indicateur est une violation de la synthèse de l'enzyme prothrombinase, de la prothrombine et du fibrinogène, qui peut entraîner une maladie du foie, une carence en vitamines, une perturbation du tube digestif, une dysbactériose.
  • Une autre raison possible est l'utilisation d'anticoagulants, les contraceptifs hormonaux, de sorte que l'état du patient dans leur rendez-vous doit être surveillé.
  • Le résultat est exprimé en pourcentage du rapport entre la norme et l'indicateur résultant. En l'absence de violations, il devrait être de 90 à 105%.
  • Le plus sensible de tous les indicateurs d'analyse. Cela permet de déterminer l'inadéquation des facteurs de coagulation.
  • C'est une réaction de modification du plasma avec l'addition de phospholipides.
  • Normalement, l'indicateur est de 38-55 secondes. À un résultat inférieur à la norme, il y a une chance de développer une thrombose.

Ces indicateurs sont inclus dans la version "tronquée" de l'analyse.

Si nécessaire, ils peuvent également être étudiés:

  • le temps de thrombine;
  • rétraction du caillot de sang;
  • période de recalcification du plasma;
  • thrombotest;
  • La résistance du plasma à l'héparine;
  • activité fibrinolytique.

Génétique moléculaire

Cette analyse est prescrite en cas de suspicion d'une forme héréditaire de thrombose.

L'analyse permet d'identifier les marqueurs génétiques permettant de déterminer le risque de maladie héréditaire et la probabilité de complications, et aide également à la planification des mesures préventives.

Tests fonctionnels

Des tests fonctionnels sont effectués pour évaluer l'état des veines sous-cutanées. Cependant, l'emplacement du thrombus local qu'ils déterminent n'aidera pas.

  • le patient est allongé sur le dos avec une jambe surélevée;
  • avec l'aide du massage, le sang est distillé à la région de l'aine;
  • milieu de la cuisse est serré avec un garrot, après quoi le patient se lève;
  • Si les veines situées en dessous de l'emplacement du harnais sont rapidement remplies, cela indique qu'elles ne fonctionnent pas correctement.
  • le médecin appuie sur la jonction des grandes veines sous-cutanées et fémorales et demande au malade de tousser;
  • en présence de violations sous le doigt d'un médecin, une poussée de la vague formée par le recul du sang du caillot de sang est ressentie.

Les experts ont parlé des méthodes de traitement de la thrombose de l'artère carotide interne ici.

Méthodes instrumentales de diagnostic de la thrombose

Le diagnostic de la thrombose peut être effectué en utilisant les méthodes suivantes:

L'angiographie peut détecter les changements suivants, caractéristiques de la thrombose:

  • irrégularité, rugosité des parois vasculaires;
  • rétrécissement de la lumière de la veine, il est évident dans l'image que la substance contrastante circule autour du thrombus;
  • avec un thrombus pariétal - un espace non peint près de la paroi vasculaire;
  • Veine «coupée» - lorsqu'elle est bloquée par un thrombus du vaisseau.
  • Cette méthode de recherche n'a pas de contre-indications, elle est indolore et sans danger. La conduction des ultrasons donne l'occasion de procéder à une évaluation rapide de l'état des vaisseaux et de déterminer les lieux du transfert du sang des vaisseaux profonds vers les vaisseaux de surface.
  • La méthode est basée sur la capacité des ondes ultrasonores à réfléchir à partir du sang circulant, ainsi qu'à une fréquence différente des oscillations accompagnant le passage à travers les tissus. Les vibrations sont transmises à des capteurs très sensibles, puis à l'appareil, qui les reflète sous forme graphique ou sonore.
  • La procédure ne nécessite aucune formation particulière, elle peut être répétée si nécessaire.
  • Au cours de l'étude, le patient se couche sur le canapé, plaçant ses pieds sur la largeur de ses épaules et dépliant ses pieds. S'il est nécessaire d'étudier le flux sanguin dans une petite veine sous-cutanée ou poplitée, le patient repose sur le ventre.
  • La procédure consiste à effectuer un test respiratoire et de compression. Pour information, le spécialiste conduit les capteurs à travers les veines. La procédure peut prendre de 20 à 40 minutes.
  • L'étude Doppler vous permet d'évaluer l'état du flux sanguin, la présence de changements dans celui-ci et leurs causes. En l'absence de perturbations, le spécialiste voit des parois lisses des vaisseaux, leur lumière inchangée, des valves en mouvement. Le mouvement du sang est en relation directe avec l'activité respiratoire.
  • Sur la base des données reçues, une décision est prise sur la nécessité de poursuivre les activités de diagnostic.

Il peut être utilisé uniquement comme méthode supplémentaire, car il donne une forte dose de rayonnement, et crée également la probabilité de développer une phlébite, une irritation, une nécrose tissulaire au niveau du site de ponction.

En outre, cette méthode de recherche est caractérisée par un coût élevé.

Objectifs de la phlébographie:

  • confirmation de la thrombose veineuse profonde;
  • diagnostic différentiel de la thrombose et de l'écoulement veineux;
  • analyse des anomalies congénitales des vaisseaux sanguins;
  • étude du fonctionnement des valves valvulaires;
  • sélection de veines pour la dérivation.

Il existe certaines règles pour passer la procédure:

  • Pendant 4 heures avant l'étude, la prise de nourriture est interdite, l'eau est autorisée à boire;
  • dans certains cas, il est nécessaire de subir une analyse de la coagulabilité du sang, ainsi qu'une analyse de la fonction rénale;
  • le patient doit être averti que l'introduction d'un produit de contraste dans le récipient peut provoquer une brûlure;
  • doit être la confirmation de l'absence de réactions allergiques aux composants contenant de l'iode;
  • le patient doit être informé des effets secondaires possibles (ils sont rares): nausées, démangeaisons, difficulté à respirer;
  • Avant l'examen, il peut être nécessaire d'annuler ou de réduire la dose d'apport en anticoagulant;
  • si nécessaire, prendre des sédatifs.

Cours de l'étude:

  • Le patient est positionné sur la table de radiographie verticalement, sans s'appuyer sur le membre, dans lequel le flux sanguin est étudié. Dans la zone des chevilles, un garrot est superposé - cela facilite le remplissage des veines avec un agent de contraste. Le spécialiste injecte lentement la solution dans la veine superficielle.
  • S'il n'y a pas de possibilité de ponction veineuse due à des poches, le médecin procède à une saignée. A l'aide de l'appareil, on étudie la distribution de la solution de contraste le long des vaisseaux et on prend également des images dans diverses projections.
  • La table est abaissée, le membre est soulevé et une autre solution est injectée - destinée à éliminer la substance de contraste radiographique. L'aiguille est retirée seulement après confirmation de l'enlèvement de la substance du récipient. Le site de l'injection est fermé avec un pansement.

La procédure doit être accompagnée de la définition des principaux indicateurs physiologiques, le pouls des artères.

Les analgésiques sont prescrits pour réduire la douleur de la procédure. Il est nécessaire de surveiller l'état du patient afin de détecter le développement d'une réaction allergique en temps opportun. Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité d'une réaction tardive à l'introduction d'une solution de contraste.

Pour éliminer rapidement la substance du corps, il est recommandé d'utiliser une grande quantité de liquide. Le plus attentivement surveiller la probabilité de développer une allergie à la drogue dans une demi-heure après son administration.

En présence de perturbations dans la circulation sanguine, un remplissage irrégulier, une interruption de l'écoulement de la matière, une modification de la direction du mouvement peut être détectée.

Au cours de la recherche, il est nécessaire de surveiller les facteurs qui peuvent affecter la fiabilité des résultats:

  • soutien sur le membre, dans lequel le flux sanguin est examiné;
  • mouvement du pied pendant la procédure;
  • garrot serré;
  • mauvaise introduction ou dilution de la solution;
  • retarder la prise de photos;
  • œdème, antécédents de thrombose, excès de poids, graisse de phlegmon.
  • L'étude vous permet d'étudier l'hémodynamique et la microcirculation dans le membre, remplissant les vaisseaux au repos et sous l'influence de l'effort physique. La méthode n'est pas largement utilisée en raison de la grande rigueur de la conformité à la technique d'enquête et du traitement ultérieur des données.
  • Pendant la procédure, des électrodes sont installées sur les membres inférieurs, transmettant des oscillations de résistance et les enregistrant sous la forme d'une courbe graphique.
  • La réovasographie peut être longitudinale, transversale, longitudinale-transversale - cela dépend de l'application d'électrodes. Dans la version longitudinale, les électrodes sont montées sur une surface du membre, tandis que le transversal - sur les mêmes zones à partir des côtés opposés de la jambe. La deuxième méthode nous permet d'évaluer non seulement la plénitude des vaisseaux, mais aussi la vitesse de l'onde de pouls.
  • Dans la version combinée, les capteurs sont installés à différents niveaux et sur les surfaces opposées du membre.
  • Selon ses caractéristiques informatives, la rhéovasographie n'est pas aussi utile que l'échographie ou l'angiographie. Des données non objectives peuvent être obtenues en cas d'augmentation de la pression veineuse due à une maladie post-phlébite, une insuffisance cardiaque, un chevauchement partiel des veines, une thrombose locale, une vasoconstriction.
  • De grande importance pour obtenir des résultats précis sont des facteurs externes: une chambre froide, des vaisseaux sanguins, des vêtements, un gonflement et bien d'autres.
  • Avant que la procédure ne commence, le patient doit se reposer pendant 10-15 minutes. Pendant 2 jours avant la procédure, l'administration de médicaments vasculaires est annulée, et vous ne pouvez pas fumer et manger pendant 3 heures.
  • La procédure doit être effectuée dans une pièce avec une température d'environ 20 degrés et en l'absence de tout stimulus externe. Le patient est placé avec les capteurs de sorte qu'ils s'adaptent parfaitement à la peau, mais n'affectent pas la circulation sanguine.
  • L'étude consiste à faire passer des impulsions à haute fréquence à travers les tissus étudiés. En conséquence, la résistance est déterminée. Cela nécessite un contrôle visuel de l'information enregistrée graphiquement.
  • L'étude peut être complétée par la réalisation de tests pharmacologiques ou fonctionnels.
  • L'analyse du rhéovasogramme obtenu consiste à étudier la courbe résultante, en tenant compte de la nature et de la symétrie des ondes, de l'amplitude, de l'ascension et de la descente de la dent dicrotique. La courbe résultante nous permet de calculer un grand nombre d'indicateurs calculés.
  • Cette méthode de recherche est très informative. Il fournit un ensemble exhaustif d'informations sur l'état des vaisseaux en surface et en profondeur.
  • L'avantage de la méthode est la capacité non seulement d'obtenir les données nécessaires, mais aussi de visualiser les vaisseaux. La méthode est une combinaison d'échographie conventionnelle et l'utilisation de la technologie Doppler pour étudier le flux sanguin.
  • Cette méthode est l'une des plus importantes en phlébologie. Il vous permet de voir les vaisseaux sur leur longueur et en même temps obtenir des informations sur la façon dont le flux sanguin est effectué. La recherche en duplex peut être simple ou déployée.
  • Selon la quantité d'informations à obtenir, la durée de la procédure dépend également. Les données de base peuvent être obtenues en 10 minutes, tandis qu'une étude complète prendra de 40 à 50 minutes.
  • La procédure est la suivante: le premier phlébologue à la lumière du jour examine les membres du patient. Ceci est nécessaire pour identifier les endroits qui nécessitent une attention particulière lors de la numérisation.
  • L'inspection doit être effectuée en position couchée et debout. Lorsque le patient est couché, les veines profondes sont inspectées, tandis qu'en position debout, elles sont superficielles.
  • La procédure doit être complétée par la réalisation de tests fonctionnels. Dans ce cas, il est nécessaire d'étudier chaque centimètre du système veineux, car il existe un stade préclinique de la maladie, qui ne se manifeste pas, mais peut être détecté par échographie.
  • Dans la thrombose, le balayage duplex s'accompagne de deux caractéristiques: la détection des inclusions intraluminales, ainsi que l'incompressibilité des capteurs. Un spécialiste peut détecter un épaississement de la paroi vasculaire.
  • Dans le même temps, il est important de savoir qu'un caillot de sang frais a la même échinomatose que le sang, il est donc nécessaire de surveiller d'autres indicateurs. Ce n'est qu'avec le passage du temps que le thrombus se densifiera et, par conséquent, il sera possible de le déterminer.

Quelles sont les principales différences entre la thrombose coronarienne et d'autres types et pourquoi peut-il être dangereux pour la vie - lire ici.

Les principes de nutrition dans la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs sont décrits ci-dessous.

Quel est le nom du test sanguin pour les caillots sanguins et quels sont les tests sanguins pour la thrombose

Sommaire

Thrombophlébite - une maladie qui se manifeste la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins humains, et beaucoup de gens qui ont entendu parler de cette maladie, se tournant vers l'Internet pour trouver la réponse à la question: « Qu'est-ce que vous appelez un test sanguin pour la formation de caillots sanguins? » Afin de prévenir ou de détecter à temps la maladie. Cette maladie peut entraîner des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux, si elle ne peut être traitée d'aucune façon, par conséquent, elle est mortelle. Bien sûr, il existe différents types d'analyses, ce phénomène peut donc être identifié dans les premiers stades.

Types d'analyses pour les caillots sanguins: UAC et coagulogramme

Les plaquettes, l'une des cellules sanguines, sont très importantes pour la vie d'une personne, car elles jouent un rôle majeur dans la coagulation sanguine et la division cellulaire. Si elles sont plus ou moins que la normale, ceci indique une maladie, par exemple, une thrombophlébite, une thrombose ou une angine de poitrine.

Au total, il y a quatre groupes de plaquettes:

  • jeune
  • mûr;
  • vieux;
  • dégénératif.

Types d'analyses: protéine C-réactive et analyse génétique moléculaire

Les deux autres analyses sont très différentes dans leur efficacité:

  1. Protéine C-réactive. Pour détecter la thrombose, il est également important de connaître l'indicateur de la protéine C-réactive. Cet indicateur donne au médecin de comprendre exactement s'il y a des phénomènes inflammatoires dans les vaisseaux ou non, car la protéine de la partie liquide du sang (plasma) donne exactement cela à déterminer. Cette analyse est très efficace, car elle montre les moindres changements dans la protéine, ainsi que tous les processus inflammatoires, ce que les autres analyses ne font pas. La valeur normale est 0-10. Toutes les autres options indiquent qu'il y a une inflammation dans les vaisseaux, ce qui signifie qu'une thrombose est possible.
  2. Analyse génétique moléculaire. Au cas où le médecin voudrait découvrir la question de la prédisposition héréditaire, il vous demandera de passer une analyse génétique moléculaire. Des mesures préventives seront peut-être prises pour prévenir la thrombose ou pour identifier les risques de survenue de la maladie. Cette analyse peut être faite en laboratoire, lorsque le résultat est obtenu, il faudra s'appuyer sur la norme, si les indices sont augmentés, c'est-à-dire le risque de caillots sanguins.

Bien sûr, ces tests sont prescrits par un médecin, et les indicateurs sont discutés avec lui. Par conséquent, ne paniquez pas sur les maladies possibles, le médecin sera en mesure de tout expliquer en détail et de prescrire un plan de traitement.

Se préparer à l'analyse qu'ils peuvent montrer le traitement

Comme déjà noté, certaines analyses montrent:

  • inflammation dans les vaisseaux;
  • changements dans l'immunité;
  • maladies cardiovasculaires;
  • problèmes d'excrétion.

Ces tests peuvent être effectués comme les gens ordinaires, et les femmes enceintes, les personnes atteintes de varices sévères, la thrombophlébite.

Pour préparer l'analyse, aucune procédure spéciale n'est requise. Il n'y a qu'une seule exception: vous devez renoncer aux aliments nocifs, au tabac et à l'alcool. Avant l'étude, vous devez manger pendant huit heures. Tous les tests sont effectués le matin, à jeun. Si vous avez déjà reçu un diagnostic de thrombophlébite, il est préférable de ne pas prendre de comprimés prescrits avant le test.

Prenant la parole au sujet du traitement de courte, on peut dire que les patients prennent généralement des anticoagulants pour arrêter la croissance de caillots sanguins dans le sang, et de dissoudre les caillots sanguins prennent des médicaments de médicaments supplémentaires prescrits par le médecin. Dans le pire des cas, ils recourent à des opérations. Pour maintenir le résultat du régime prescrit, remplacez l'ancien mode de vie, à cause de cela souvent et il y a de telles maladies.

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