Thrombophilie génétique: diagnostic, traitement et danger pendant la grossesse

Structure

La thrombophilie génétique est une maladie héréditaire de l'organisme chronique, dans laquelle il y a une longue période de temps (mois, année ou tout au long de la vie) tendance à former des caillots de sang (caillots sanguins) ou pour propager le thrombus bien au-delà des dommages.

Le terme «thrombophilie» implique généralement un état génétiquement conditionné, mais l'existence d'états acquis d'une propension accrue à former des caillots induit souvent les gens en erreur.

De tels états ne se rapportent pas à ce concept. Vous ne pouvez pas mettre un signe égal entre la thrombophilie et la thrombose, puisque la prédisposition génétique à la thrombophilie n'est pas nécessairement réalisée comme une thrombose.

Les manifestations de la thrombophilie sont associées à la formation de thrombus. Cela est dû à une modification du rapport entre les facteurs coagulants et anticoagulants du système circulatoire.

Avec le processus normal de la coagulation du sang, nécessaire pour arrêter le saignement, il y a une formation de caillot de sang, qui couvre le navire à l'endroit du dommage. Pour la mise en œuvre de la formation d'un caillot, certaines substances actives, les soi-disant facteurs de coagulation, sont responsables.

Pour prévenir la coagulation excessive du sang, il y a anticoagulants.

C'est-à-dire qu'il y a soit une diminution du nombre de facteurs anticoagulants, soit une augmentation du nombre de facteurs de coagulation. C'est la raison de la formation de thrombi, qui perturbent l'approvisionnement en sang des tissus et des organes.

Les facteurs génétiques de la thrombophilie

La thrombophilie génétique est causée par une prédisposition héréditaire d'une personne.

Par conséquent, il n'y a pas de raisons spécifiques pour cet état. Il y a seulement quelques facteurs de risque qui peuvent déclencher le développement de cette condition.

On pense que plus souvent la thrombophilie se produit:

  • chez les mâles;
  • chez les personnes de plus de 60 ans;
  • les personnes dont les proches ont souffert de thrombophilie;
  • chez les femmes enceintes, chez les femmes qui utilisent des contraceptifs oraux;
  • chez les personnes atteintes de pathologie oncologique, avec des maladies auto-immunes et métaboliques;
  • chez les personnes qui ont récemment subi des infections graves, des blessures et des chirurgies.

Classification de la maladie

Il y a deux types principaux thrombophilie:

  1. Thrombophilie congénitale (héréditaire, primaire).
  2. Thrombophilie acquise.

Le premier type de thrombophilie est due à des anomalies dans les gènes qui portent des informations sur les protéines impliquées dans la coagulation du sang.

Parmi eux, le plus commun sont:

  • carence en protéines C et S;
  • carence en antithrombine III;
  • anomalie du facteur V de la coagulation sanguine (mutation Leiden);
  • anomalie de la prothrombine G 202110A.

Tous ces troubles congénitaux conduisent à un trouble de la coagulation.

Il est nécessaire de le savoir avant de faire l'échographie des veines des membres inférieurs - les indications et les contre-indications, les plus et les moins, en déchiffrant les résultats.

Quelle raison médicale a la sclérothérapie pour les hémorroïdes, vous pouvez apprendre en étudiant nos recherches sur ce sujet.

Le deuxième type de thrombophilie se produit en raison d'autres maladies ou médicaments. Pour eux sont:

  1. Syndrome des antiphospholipides. Il est caractérisé par la formation d'une quantité excessive d'anticorps qui détruisent les phospholipides. Les phospholipides sont des composants importants des membranes des cellules nerveuses, des cellules de la paroi vasculaire et des plaquettes. Lorsque ces cellules sont détruites, des substances actives sont libérées qui perturbent l'interaction normale entre les systèmes sanguins coagulants et anticoagulants. En conséquence, la coagulabilité augmente et la tendance à la thrombose augmente.
  2. Maladies myéloprolifératives. Ces maladies sont caractérisées par la production de cellules sanguines en excès par la moelle osseuse. En relation avec cela, la viscosité du sang augmente et il y a une perturbation du flux sanguin dans les vaisseaux. Il contribue également à augmenter la thrombogénèse.
  3. Déficience acquise de l'antithrombine III. Caractérisé par une violation de la synthèse de ce facteur ou de sa destruction excessive.
  4. Maladies accompagnées de lésions vasculaires. Par exemple, il est connu que dans le diabète sucré, le niveau d'hormone insuline qui utilise le glucose diminue, ce qui entraîne une augmentation du taux de glucose dans le sang. Un glucose a un effet toxique sur les cellules des parois des vaisseaux sanguins. Les dommages aux cellules de la paroi vasculaire provoquent à leur tour la libération de facteurs de coagulation, une violation du flux sanguin et une formation excessive de thrombus.

Manifestations cliniques

Souvent, les personnes souffrant de thrombophilie ne se plaignent pas et ne remarquent aucun changement dans leur santé.

Ceci est dû au fait que cette pathologie est caractérisée par un déroulement prolongé et une douceur de l'augmentation des manifestations cliniques.

Parfois, la thrombophilie génétique manifeste ses symptômes plusieurs années après l'identification des marqueurs génétiques de la thrombophilie.

Seulement avec la formation du thrombus chez les patients il y a une symptomatologie clinique. Le degré de manifestation des symptômes est déterminé par l'emplacement du thrombus et le degré de blocage de la lumière navire:

  1. Lorsque des caillots sanguins apparaissent dans les vaisseaux du lit artériel, thrombose artérielle. Dans ce contexte, le développement de l'AVC ischémique et les crises de l'insuffisance coronaire aiguë chez les jeunes est possible. Dans le cas d'un thrombus dans les vaisseaux placentaires, des avortements spontanés et la mort fœtale dans l'utérus sont possibles.
  2. Quand thrombose veineuse les membres inférieurs, il existe un large éventail de manifestations cliniques. Il y a une sensation de lourdeur dans les jambes, une douleur douloureuse dans le tibia, un gonflement marqué des membres inférieurs et des changements trophiques dans la peau.
  3. Quand localisation du thrombus dans les vaisseaux mésentériques il y a une douleur aiguë au poignard, des nausées, des vomissements et un relâchement des selles.
  4. Pour thrombose des veines hépatiques caractérisée par une douleur intense dans la région épigastrique, des vomissements indomptables, un gonflement des membres inférieurs et une augmentation de l'abdomen.

Déclaration de diagnostic

Un test sanguin pour la thrombophilie génétique est la principale méthode de diagnostic.

Un test sanguin pour la thrombophilie se produit en deux étapes:

  • sur le le premier stade, la pathologie est détectée dans une partie spécifique du système de coagulation sanguine au moyen de tests sanguins non spécifiques;
  • sur le seconde le stade pathologique est différencié et concrétisé à l'aide d'analyses spécifiques.

Dans l'analyse générale du sang avec thrombophilie, il y a une augmentation du nombre de globules rouges et de plaquettes, le rapport du volume des érythrocytes au volume total du sang augmente.

Déterminer Niveau D-dimères dans le sang. Cette substance est un produit de la destruction du thrombus. Avec la thrombophilie, il y a une augmentation de son nombre.

L'analyse déterminant le temps de thromboplastine partielle activée (APTT) simule la coagulation naturelle du sang et permet d'estimer degré d'activité du facteur de la coagulation.

La thrombophilie est caractérisée par diminution de l'APTT. Le niveau d'antithrombine III, une substance qui active le système anticoagulant du sang, sera réduit. Lorsque la thrombophilie est également déterminée par le moment de la formation de caillots dans le plasma sanguin - le temps de thrombine. C'est décroissant.

Le fibrinogène est l'un des principaux éléments du système de coagulation sanguine.

Avec la thrombophilie, son niveau augmente. L'évaluation de la vitesse de coagulation est réalisée en utilisant l'indice de prothrombine. Son niveau sera augmenté.

Pour des études spécifiques permettant de différencier la thrombophilie avec d'autres maladies, sont:

  1. Détermination du taux d'anticoagulant lupique, protéine spécifique qui détruit les éléments des membranes des cellules vasculaires. Son niveau peut être augmenté dans les maladies auto-immunes.
  2. Détermination des anticorps antiphospholipides, détruire les membranes cellulaires. Une augmentation de leur niveau peut être un indicateur du syndrome des antiphospholipides.
  3. Détermination du niveau d'homocystéine. Une augmentation de son niveau peut indiquer une carence en vitamines B, le tabagisme et un mode de vie sédentaire.
  4. Recherche génétique. Permettre d'identifier les anomalies dans les gènes des facteurs de coagulation et de la prothrombine.

Toutes ces études au total vous permettent d'obtenir un passeport génétique pour la thrombophilie.

Thrombophilie génétique et grossesse

Beaucoup de femmes qui sont sujettes à une thrombose accrue, peuvent tolérer un enfant en bonne santé sans problèmes.

Cependant, il y a risque de complications diverses pendant la grossesse.

Ceci est dû au fait que durant la grossesse, de graves changements compensatoires se produisent dans le corps de la mère, dont un changement dans le système de coagulation du sang, qui aide à réduire la perte de sang pendant l'accouchement.

Procédures de traitement

Des spécialistes de différents domaines de la médecine participent au traitement des patients atteints de thrombophilie.

Ainsi, l'hématologue étudie et corrige les modifications de la composition sanguine, le phlébologue traite la phlébothrombose et la thrombophlébite, et en cas de thérapie conservatrice inefficace, les chirurgiens vasculaires sont impliqués.

Traitement des patients atteints de thrombophilie doit être complet et individuel. Tous les patients suivent un schéma généralement accepté pour le traitement des thromboses en utilisant des doses thérapeutiques et prophylactiques.

La thrombophilie n'a pas de traitement spécifique et est traitée de la même manière que la thrombose.

Mesures préventives

La prophylaxie spécifique de la thrombophilie n'existe pas. Un aspect très important est la prévention de la thrombose chez les patients atteints de thrombophilie.

Prévention de telles manifestations de la thrombophilie, comme la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire le point principal de la prévention cette pathologie.

Méthodes de diagnostic de la thrombophilie: comment et où effectuer une analyse

Indications pour l'analyse

La thrombophilie est dangereuse car elle ne se manifeste d'aucune façon, et le patient peut ne pas connaître la présence de la pathologie, jusqu'à ce qu'il y ait une thrombose. Souvent, il est détecté accidentellement lors d'un examen préventif ou d'un diagnostic d'une autre maladie. Cependant, dans certains cas, le médecin traitant peut fournir une référence pour l'administration de tests de détection de la thrombophilie, si le patient présente des signes de cette maladie.

Les indications pour l'enquête sont les suivantes:

  1. La thrombophilie a été détectée dans un ou plusieurs parents directs du sang - du père, de la mère, du fils, de la fille, du frère ou de la soeur. Puisque la prédisposition à la formation de thrombi est dans de nombreux cas affectée par le facteur héréditaire, la présence de l'un des parents de cette maladie est une indication directe pour le passage de l'enquête.
  2. Au moins un parent direct du sang a eu une thrombose à l'âge de moins de 50 ans. Dans ce cas, la nature de l'événement peut être, sur la formation de la pathologie pourrait affecter à la fois les dommages des vaisseaux pendant l'opération, et les caractéristiques génétiques du système circulatoire.
  3. Thrombose d'une espèce rare sur le site de localisation. Dans la grande majorité des cas, le thrombus est formé dans les vaisseaux des membres inférieurs ou des organes du petit bassin, moins souvent la pathologie se pose dans les mains. Un endroit inhabituel de localisation sont, par exemple, les sinus du cerveau ou du foie.
  4. Thrombose multiple de n'importe quel site. Si après une guérison d'une thrombose après un certain temps une rechute s'est produite, vous pouvez suspecter une thrombophilie. Dans ce cas, une condition importante est la mise en œuvre des recommandations du médecin, mais avec la négligence du traitement préventif, une thrombose répétée peut ne pas indiquer une prédisposition génétique.
  5. Planification d'une opération longue et prolongée avec un risque élevé de thrombose. Si le patient a besoin d'une intervention chirurgicale sérieuse, il est conseillé de passer l'analyse sur la prédisposition génétique à la formation de caillots sanguins. Souvent, ils se produisent après les opérations.
  6. Le développement de la thrombose sous l'influence des agents hormonaux, par exemple, les contraceptifs oraux (pilules contraceptives).
  7. Présence d'une thrombose pendant la grossesse. Sous l'influence de la grossesse, le corps de la femme devient vulnérable et de nombreuses pathologies auparavant secrètes se manifestent.
  8. Problèmes de grossesse - infertilité féminine, inefficacité de la FIV, décoloration de la grossesse, fausse couche, accouchement prématuré. Tout cela peut se produire sous l'influence de la thrombophilie.

La thrombophilie est particulièrement dangereuse pendant la grossesse, car il y a une forte probabilité de complications à la fois pour la mère et pour le bébé.

Certains médecins recommandent de subir un examen de thrombophilie pour chaque femme qui a un bébé ou qui ne fait que planifier une grossesse. D'autres experts estiment qu'il est nécessaire de prendre l'analyse uniquement en présence de facteurs prédisposants.

Presque toutes les femmes atteintes de thrombophilie peuvent donner naissance à un enfant en bonne santé, si elle adhère aux prescriptions du médecin traitant. Les naissances sont naturelles.

Comment est le diagnostic?

Signes et symptômes externes dans la pathologie du pois chiche, de sorte que le diagnostic est un ensemble de tests de laboratoire. Tout d'abord, le patient doit effectuer un test sanguin au doigt (analyse générale) pour déterminer le taux de globules rouges et de plaquettes. L'augmentation de la concentration de ces cellules devient une indication pour la deuxième partie de l'enquête - en effectuant des tests spécifiques sur les déviations des différents facteurs d'hémostase pour la concrétisation de la pathologie.

Le diagnostic de la thrombophilie comprend les tests suivants:

  1. Coagulogramme. Ceci est l'analyse principale pour l'étude du système de coagulation du sang, la clôture est faite à partir de la veine. Coagulogramme est effectué sur un estomac vide, la veille du dîner devrait être facile, il est interdit de prendre des boissons alcoolisées.
  2. APTTV. Le laboratoire crée des conditions artificielles pour la coagulation du sang, tandis que le temps de formation du caillot est détecté. Le sang est tiré de la veine.
  3. Temps de prothrombine. C'est un indicateur du taux de coagulation du sang sous l'influence de facteurs externes.
  4. Indice de prothrombine. C'est un indicateur calculé comme le rapport entre le temps prothrombotique du patient et le temps thrombosé du plasma témoin.
  5. D-dimère. C'est un fragment protéique, formé lors de la désintégration de la fibrine, qui participe à la formation de caillots sanguins. L'analyse est abandonnée de la veine le matin à jeun.

Ce sont les analyses de base qui nous permettent de comprendre quelle direction suivre et quels autres examens seront nécessaires. Après le diagnostic initial, des tests pour des marqueurs spécifiques de thrombophilie sont effectués, ce qui permet de poser un diagnostic définitif et de donner au patient des rendez-vous de traitement appropriés. Les éléments suivants comprennent:

  1. Analyse du fibrinogène (facteur I). Le fibrinogène est une protéine qui se forme dans le foie et qui affecte directement la coagulabilité du sang. L'analyse révèle la quantité de ce composant dissous dans le sang.
  2. Analyse pour les protéines S et C. Les protéines S et C sont des composés protéiques du système anticoagulant, à cause de cela le sang dans les vaisseaux est à l'état liquide. Un prélèvement de sang est effectué à partir de la veine, tandis que la prise d'anticoagulants devrait prendre au moins un mois. Il n'est pas recommandé de subir un examen avec une thrombophlébite aiguë ou pendant la menstruation.
  3. Analyse pour l'homocystéine. C'est un acide aminé, un changement dans le niveau de ce qui peut conduire à des problèmes avec le système cardio-vasculaire. L'analyse est réalisée à jeun, le sang veineux est utilisé.
  4. Lupus anticoagulant. C'est un groupe de protéines qui apparaissent dans le sang à la suite d'un dysfonctionnement du système immunitaire, normal chez une personne en bonne santé. Avant de passer le test pendant 2 semaines, vous devez annuler les préparations de coumarine et pendant 2 jours - Heparin.
  5. Globuline antigénophilique (facteur VIII). Ce composant est produit dans le foie, la rate, le pancréas, les reins et les tissus musculaires, affecte l'hémophilie et le risque de thrombose.
  6. Temps de saignement. Pendant l'analyse, une ponction est faite avec une aiguille spéciale dans le doigt ou le lobe de l'oreille, après quoi le temps de saignement est mesuré et comparé avec les indices normaux.
  7. Le facteur de von Willebrand. C'est une glycoprotéine qui favorise l'activation des plaquettes et du facteur VIII. Une préparation spéciale pour l'analyse n'est pas nécessaire, le sang veineux est cédé.
  8. Activité fibrinolytique. Ceci est un indicateur du moment de la dissolution des caillots de sang. Une formation spéciale n'est pas nécessaire, le sang veineux est administré le matin à jeun.

Tous ces tests sont des études standard de la composante coagulation et anticoagulant de l'hémostase. Ils permettent d'identifier l'hémophilie acquise. Il y a aussi des analyses spécifiques spécifiques qui sont assignées pour identifier les mutations génétiques dans la pathologie héréditaire. Dans ce cas, le diagnostic est effectué à l'aide de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), mais chaque facteur est étudié séparément et a son propre nom.

L'analyse de la thrombophilie génétique comprend les tests suivants:

  • La mutation de Leyde (facteur V);
  • mutation prothrombotique (facteur II);
  • mutation du gène MTGFR;
  • mutation du plasminogène SERPINE1.

Ces tests visent à détecter le polymorphisme génétique. C'est une condition dans laquelle certains gènes sont représentés dans diverses variations (allèles), ce qui provoque une variété de certains traits. La thrombophilie héréditaire survient le plus souvent avec la mutation de ces gènes, mais les polymorphismes VII et XII du facteur, ainsi que d'autres composants, sont également possibles.

Les résultats des analyses indiquent la présence ou l'absence de mutations. Normalement, une personne en bonne santé ne devrait pas être. Il peut également y avoir une conclusion au sujet de la forme de mutation hétérozygote, quand un allèle de gène est dans les limites normales, et la mutation est diagnostiquée dans l'autre, et sur homozygote, c'est-à-dire, l'identité de mutation allèle.

Il ne faut pas oublier que tous les patients atteints de thrombophilie n'apprennent pas de sa propre expérience ce qu'est la thrombose. Une personne peut vivre avec son polymorphisme toute sa vie et ne pas le savoir, parce que la maladie ne se manifestera pas même sous l'influence de facteurs provoquant. Chaque situation est individuelle. Cependant, il ne faut pas espérer un cas, avec la confirmation en laboratoire de la thrombophilie, il est nécessaire de suivre toutes les recommandations du médecin pour réduire le risque de caillots sanguins.

Où prendre des tests

Tous les patients ne savent pas où prendre des tests pour identifier la thrombophilie, car seuls quelques-uns l'ont expérimentée personnellement. Chaque ville a ses propres installations médicales, il est donc impossible de dire exactement où aller. Cependant, presque partout, il existe des centres cliniques et diagnostiques, conçus directement pour le passage de l'examen avec toutes sortes de pathologies. Vous pouvez également contacter une clinique privée si elle fournit de tels services. Dans les polycliniques d'état, vous ne pouvez pas subir un tel examen.

Le coût des services de différents établissements médicaux varie selon la région. Le coût moyen de certains tests:

Analyse de la thrombophilie génétique: les faits importants sur la maladie

De nos jours, les phlébologues et les chirurgiens vasculaires prescrivent très souvent des tests de laboratoire pour la thrombophilie génétique, un complexe de recherche complet n'est pas bon marché et tout le monde ne peut pas se le permettre. À cet égard, la question se pose de savoir s'il est nécessaire de succomber aux persuasions du médecin et de passer des tests pour des maladies génétiques.

Dispositions générales

La thrombophilie est une maladie associée à la capacité du sang à former des caillots sanguins à l'intérieur du vaisseau. Des mutations dans les gènes peuvent déclencher une perturbation du système de coagulation sanguine et ainsi provoquer une thrombose.

De par sa nature, les perturbations dans le système d'écoulement sanguin peuvent être provoquées par une action accrue de la fibrine, une violation de la fonction anticoagulante, une perturbation de l'activité procoagulante. Dans les trois groupes de maladies, il peut y avoir des pathologies caractérisées par une évolution sévère et vice versa.

La ligne directrice standard pour la prise en charge de la maladie n'existe pas, car il y a des milliers de mutations génétiques, et le mode de vie de chaque personne diffère significativement des autres, de sorte que les manifestations de la maladie seront différentes. L'apparition de la thrombose des vaisseaux profonds, y compris les AVC veineux, à un jeune âge nécessite une surveillance attentive des patients, ainsi qu'un diagnostic soigné des maladies.

Qui devrait demander de l'aide?

Le plus souvent, un phlébologue ou hématologue prescrit la thrombophilie, quand une suspicion de maladies génétiques peut jouer un rôle décisif dans la vie plus tard.

Quand cela est le plus probable:

  1. Le cours de la grossesse, qui est accompagnée d'une thrombose veineuse chez la mère. Une telle mesure est souvent obligatoire, car la maladie est héréditaire. La naissance d'un enfant atteint de thrombophilie nécessite souvent une attention médicale urgente.
  2. Les jeunes avec une thrombose veineuse profonde, ainsi qu'avec un arrangement anormal de thrombi. Il est connu que les premières poussées de thrombose se produisent souvent dans l'enfance ou l'adolescence. Normalement, les mêmes signes de «sang dense» se trouvent chez les personnes de plus de 40-50 ans.
  3. Enfants de patients atteints de thrombophilie diagnostiquée. La maladie est héritée de génération en génération depuis de nombreuses années, de sorte que l'identification d'une mutation génique dans la prochaine génération est un aspect important de la vie. Les patients atteints de pathologie héréditaire devraient suivre des mesures préventives pour prévenir l'apparition de caillots sanguins.
  4. Les patients chez qui les thromboses ont commencé à se produire en raison d'un traumatisme, ou après des interventions chirurgicales approfondies. La décision sur la nécessité de faire une analyse pour la thrombophilie congénitale est prise par le chirurgien, mais il est important de prendre en compte les données du coagulogramme, si cela ne provoque pas de crainte pour le médecin, alors il n'y a pas besoin d'enquête.
  5. Les patients atteints de thrombose récurrente fréquente, et leurs enfants. Peut-être la cause de la thrombose récurrente est la thrombophilie, de sorte que leur prévention devient un lien important dans la qualité de vie des patients.
  6. Les patients ayant une immunité aux anticoagulants. Une réponse réduite à un certain nombre d'anticoagulants est une indication directe pour le diagnostic du patient, sinon le traitement de la thrombose due à l'hérédité peut durer longtemps.

Comment ça se passe

Les analyses sont une procédure assez standard. Tout le monde a probablement passé l'ensemble de tests standard pour que l'appareil fonctionne, à l'école, à un jardin d'enfants. En général, le test de laboratoire pour les mutations génétiques ne diffère que dans les murs du laboratoire, et pour les patients ordinaires, la procédure est assez familière.

Sang veineux

Sang veineux contient non seulement des informations génétiques, mais aussi des informations détaillées sur la composition, la viscosité, la présence de marqueurs de la maladie. Dans certains cas, le médecin nomme non seulement une analyse des mutations dans les gènes. Les informations contenues dans le sang peuvent aider à corriger le traitement du patient à l'avenir.

Alors, que faut-il faire:

  1. Choisissez une clinique ou un laboratoire. Si vous faites confiance à une clinique, parce que vous avez utilisé les services plusieurs fois et que vous savez qu'ils donnent des informations fiables, il est préférable de les traiter. S'il n'y a pas de telle clinique, demandez au médecin de recommander un tel laboratoire.
  2. Aller à une bonne nutrition. La nourriture grasse affecte significativement de nombreux indicateurs, l'analyse de la thrombophilie héréditaire ne nécessite pas de restrictions particulières, mais il est préférable de s'abstenir d'utiliser des aliments gras au moins 24 heures avant la procédure.
  3. Refuser de mauvaises habitudes. L'alcool et les cigarettes sont mieux à exclure une semaine avant les tests, mais dans le cas des gros fumeurs, une telle condition devient presque impossible, donc une pause entre donner du sang et la dernière pause devrait être d'au moins 2 heures.
  4. Viens affamé. Tous les tests de laboratoire de sang doivent être pris sur un estomac vide. En général, assez pour manger et refuser le petit déjeuner, si vous ne dormez pas la nuit et ne naviguez pas, ce qui est «à jeun» est difficile, alors renoncez à manger 6-8 heures avant d'aller à la clinique.
  5. Faites confiance à l'infirmière. Aucune manipulation qui va au-delà de l'habitude ne se produit pas. Si vous avez déjà donné du sang d'une veine, la procédure sera similaire. Pour plus de clarté, le processus d'échantillonnage sanguin est présenté sur la photo.

Épithélium buccal pour le diagnostic

Parfois, la recherche est effectuée par la méthode de prise de l'épithélium. Une telle méthode est indolore et convient parfaitement aux enfants de tout âge.

Ce que vous devez savoir sur cette méthode:

  1. Tout comme dans le cas du sang veineux, il est nécessaire de déterminer la clinique.
  2. Assurez-vous d'observer l'hygiène de la cavité buccale.
  3. Avant de faire une analyse pour la thrombophilie héréditaire, rincez votre bouche avec de l'eau bouillie.
  4. Soskob est pris avec un coton-tige, ce qui signifie qu'il n'apportera aucune sensation désagréable.

Pour la note! Habituellement, un verre d'eau est dans n'importe quelle clinique, mais juste au cas où il est préférable d'apporter une bouteille d'eau bouillie à l'avance.

Est-ce que ça vaut le coup de faire

Dans la plupart des cas, le patient arrête soit la peur de la procédure, soit le prix.

Bien sûr, une enquête complète d'environ 15 000 ne peut pas être appliquée à tout le monde, mais pourquoi il est important de connaître les faits sur la maladie:

  1. La présence de thrombophilie congénitale nécessite que le patient soit attentif au mode de vie. Pour éviter la thromboembolie, vous devez respecter certaines règles et, dans certains cas, même prendre des médicaments.
  2. Thrombophilie combinée. La présence d'une pathologie n'exclut pas la présence d'une autre, des mutations génétiques peuvent être héritées de deux parents avec différents types de thrombophilie.
  3. Mortinaissance et fausses couches. Les enfants qui ont hérité du même gène de deux parents sont nés morts. Ainsi, l'analyse génétique du sang pour la thrombophilie pendant la planification de la grossesse est bien fondée. C'est un diagnostic pour obtenir des données sur la mutation de deux parents, pas un.
  4. Calme-toi. Vous pouvez accepter l'étude pour votre propre confort, parce que si les parents avaient une thrombophilie, alors l'enfant n'est pas nécessairement né avec une telle mutation.

Sans aucun doute, il est possible de mener des études séparées sur un certain type de mutation. C'est-à-dire que les parents présentant un certain type de thrombophilie, s'ils sont confirmés, peuvent diagnostiquer spécifiquement l'enfant pour ce type de trouble.

Aussi, si l'on prend en compte le fait qu'il n'y a pas tellement de thrombophilie commune, on ne peut analyser que les pathologies les plus communes.

  • Facteur de maladie V-Leiden;
  • Mutation de la prothrombine;
  • Mutation dans les gènes de l'antithrombine 3;
  • Défaut des protéines C ou S;
  • Hyperhomocystéinémie.

Si vous voulez en savoir un peu plus sur ces types de thrombophilie, vous pouvez vous référer à la vidéo dans cet article. Toutes ces mutations peuvent ne pas se manifester du tout, ou au contraire avoir des manifestations cliniques évidentes. Certains d'entre eux peuvent être achetés au cours de la vie, ce qui signifie qu'une analyse de la pathologie congénitale ne montrera pas la présence d'une mutation.

L'examen complexe ne comprend malheureusement pas tous les types de thrombophilie, mais seulement les plus courants et cliniquement significatifs. Les données de l'enquête complète sont présentées dans le tableau ci-dessous.

Quand un rendez-vous est pris pour la thrombophilie et de quoi peut-il parler?

La thrombophilie est un état pathologique du système circulatoire humain, dans lequel il existe un risque élevé de formation de thrombus dans les structures vasculaires. Il en est de même parce que les processus naturels de l'hémostase sont violés et que la coagulabilité du sang augmente nettement. En conséquence, le sang ne coagule pas où et quand il est nécessaire, ce qui provoque l'apparition de thrombus. Ces derniers, à leur tour, sont capables de se développer dans tous les vaisseaux du corps humain, générant les pathologies les plus dangereuses.

Souvent en raison de la thrombophilie, une nécrose tissulaire ou une insuffisance veineuse chronique se développe. Les conséquences les plus graves de la maladie sont les accidents vasculaires cérébraux et les crises cardiaques. Compte tenu de cela, tous les problèmes avec le système cardio-vasculaire doivent être traités avec la responsabilité appropriée. Aujourd'hui, parlons de ce qu'est une analyse de la thrombophilie, comment elle est menée et quelle est sa norme.

Quand l'analyse est-elle affectée?

La thrombophilie est une affection pathologique caractérisée par une altération de la coagulation sanguine

La thrombophilie est une pathologie très dangereuse qui peut être comprise à partir du matériel présenté plus tôt. Par la nature du courant, cette maladie est banale et rarement prononcée. En règle générale, les patients atteints de thrombophilie ne connaissent pas son évolution jusqu'à ce que la thrombose s'aggrave ou que ses complications apparaissent.

Compte tenu de cet état de choses, il est important d'affirmer la nécessité d'examens préventifs de l'organisme pour la propension à cette pathologie.

En médecine moderne, les rendez-vous pour l'analyse de la thrombophilie sont rares. Parmi les principaux témoignages sont:

  • présence de pathologie chez les proches parents
  • l'évolution de ces maladies thrombotiques et leurs complications
  • thrombose transférée ou des risques à son développement
  • la nécessité d'une opération capable de provoquer une thrombose
  • utilisation à long terme de certains médicaments (médicaments hormonaux, contraceptifs oraux, etc.)
  • le fait même d'une grossesse ou d'un problème au cours de son cours

En principe, il y a vraiment peu de rendez-vous pour effectuer des diagnostics. Malgré cela, la nécessité de sa mise en œuvre peut être déterminée à la fois par un médecin professionnel et par la personne elle-même. Encore une fois, les diagnostics préventifs ne sont pas sans importance pour la vie longue et de qualité des personnes.

Avez-vous besoin de préparation pour la recherche?

Le sang pour analyse doit être prélevé de la veine ulnaire le matin à jeun

Une analyse de la thrombophilie est une étude du sang, au cours de laquelle le diagnostic de ses processus de coagulation est provoqué par un diagnosticien. Il existe de nombreux types de tels diagnostics, mais en tout cas l'essence de ceci est un examen approfondi du biomatériau humain.

L'analyse du profil ne nécessite pas d'analyse. Assez souvent:

  1. faire un don de sang le matin
  2. pour faire cela sur un estomac vide
  3. ne fume pas quelques heures avant le test
  4. refuser l'alcool et les aliments gras 1-2 jours avant l'échantillonnage du biomatériau
  5. Exclure les charges physiques et psycho-émotionnelles la veille du diagnostic

En outre, il est important d'avertir le diagnosticien des médicaments pris, le cas échéant. Il faut se rappeler que certains médicaments augmentent ou, inversement, abaissent la coagulabilité du sang. Pour déchiffrer avec précision les résultats, il n'est pas superflu de fournir au diagnosticien un historique de maladies. Ainsi, la présence de thromboses et de pathologies similaires peut indirectement indiquer une thrombophilie.

La préparation ci-dessus se réfère uniquement à des tests visant à détecter des pathologies sanguines. Avec le flux d'autres maladies du corps, accompagnées d'irrégularités dans le travail du cœur ou des vaisseaux sanguins, prescrivent souvent des diagnostics supplémentaires, permettant également d'identifier la thrombophilie. Naturellement, les procédures préparatoires pour de telles études peuvent avoir une formation spécifique. Pour clarifier la nécessité d'une formation de profil doit être directement à partir du diagnosticien quelques jours avant le diagnostic.

Types d'examen pour la thrombophilie

Le diagnostic de la thrombophilie comprend plusieurs tests

Comme indiqué précédemment, une analyse de base de la thrombophilie est réalisée par un test sanguin.

Dans la plupart des cas pour la détection de cette pathologie, deux types d'examens sont effectués:

  • Un test sanguin général visant à identifier les indicateurs de base de l'état du biomatériau (niveau des érythrocytes, plaquettes, etc.).
  • Analyse sanguine avancée, nécessaire pour déterminer sa coagulabilité.

Souvent, l'étude prend un biomatériau à la fois de la phalange du doigt et de la veine. Les diagnostics complexes pour la détection de la thrombophilie comprennent les procédures suivantes:

  • Le coagulogramme est une étude complexe du sang veineux humain.
  • APTTV - création de conditions artificielles pour la coagulation du biomatériau.
  • La définition d'un indice de prothrombine est une mesure nécessaire pour le diagnostic précis des troubles de la coagulation.
  • L'étude de la réaction de la substance sanguine à la dégradation de certaines protéines (D-dimères, fibrinogène, protéine S, etc.) permet de déterminer la cause première des problèmes de coagulabilité du biomatériau.

En principe, une analyse de la thrombophilie est toujours un complexe d'études spécifiques. Son objectif est d'identifier les problèmes d'hémostase. La médecine moderne s'est déplacée assez loin, par conséquent, il est très simple de révéler des processus pathologiques dans la substance sanguine.

Le diagnostic de thrombophilie dans les établissements de santé publics est rare. En règle générale, les gens doivent se tourner vers des laboratoires rémunérés et des centres de diagnostic pour une telle analyse. Le coût de la recherche dans ces organisations dépend du degré d'intégration.

Le diagnostic de la pathologie génétique du sang

Les tests de thrombophilie génétique visent à révéler le polymorphisme génétique

Si vous suspectez une thrombophilie génétique, vous avez besoin d'un test sanguin complet et extrêmement spécifique. La spécificité de ce type de pathologie est réduite au fait que des mutations dans la substance sanguine se produisent au niveau du gène et sont transmises au patient par voie héréditaire. Les tests ci-dessus pour la thrombophilie ne peuvent détecter que les affections acquises du sang, mais pas les lésions congénitales.

Pour diagnostiquer avec précision la thrombophilie génétique, un test de réaction en chaîne de la polymérase (PCR) est nécessaire. Un tel diagnostic est plus global, car il étudie à la fois des indicateurs spécifiques de la coagulabilité du sang et des processus au niveau du gène.

Les analyses d'une telle formation sont obligatoirement accompagnées des tests suivants:

  • définition de la mutation de Leyde;
  • vérification d'une mutation thrombosée;
  • détection de mutations du gène MTGFR et de certains plasminogènes.

Une étude cumulative de la structure génique du sang peut révéler son polymorphisme. Cette condition provoque une variation différente des gènes, ce qui est incorrect et provoque une violation dans les processus de formation du sang. C'est le polymorphisme qui pointe vers la thrombophilie génétique, c'est pourquoi il est si important de détecter cette maladie.

Une analyse spécifique de l'espèce considérée a un but - déterminer la présence ou l'absence de processus mutationnels dans la substance sanguine.

Le fait même de la coagulation altérée, en règle générale, est révélé à l'avance et ne nécessite pas de confirmation. Malheureusement, il est impossible d'éliminer la mutation des gènes, de sorte que le patient est prescrit un cours de thérapie corrective. L'essentiel de ceci n'est pas d'éliminer la cause profonde du problème avec la coagulabilité du sang, mais en éliminant les risques de formation de thrombus. Avec une approche de traitement compétente, les personnes atteintes de thrombophilie génétique ne ressentent pas d'inconfort important et vivent pendant de nombreuses années.

Résultats possibles

Le déchiffrement de l'analyse est effectué par un hématologue

Le but des analyses de la thrombophilie et de leur formation spécifique est pratiqué par de nombreux médecins: chirurgiens, thérapeutes généralistes, phlébologues et autres spécialistes. Cependant, l'interprétation des résultats de tels diagnostics est l'apanage de l'hématologue. Seul ce médecin a les connaissances nécessaires pour un diagnostic précis. En outre, l'hématologue détermine souvent la suite de la thérapie pour le patient et la gravité de sa maladie existante.

Dans les résultats de l'analyse sur la thrombophilie, vous pouvez rencontrer un grand nombre d'indicateurs spécifiques. Leur liste finale dépend du type de diagnostic effectué et des procédures de laboratoire mises en œuvre dans le processus.

Déchiffrer les résultats d'une telle enquête - la procédure n'est pas simple et nécessite certaines connaissances, il devrait donc toujours être fait par un médecin professionnel. Au minimum, lors du diagnostic, il est important de considérer:

  • histoire du patient
  • son état au moment de l'étude
  • les spécificités du cas particulier (médicaments pris par le patient, type d'analyse effectuée, etc.)

Après le déchiffrement, l'hématologue fait un diagnostic précis au patient avec justification des conclusions tirées. En fonction des résultats du diagnostic, d'autres affectations au sujet sont déterminées. Souvent, le traitement de la thrombophilie comprend l'alimentation, la prise de médicaments et l'adaptation du mode de vie. Parfois, la liste des prescriptions est complétée par autre chose.

Le risque de thrombophilie

La thrombophilie peut causer une phlébothrombose

À la fin de l'article d'aujourd'hui, nous allons à nouveau faire attention au phénomène de la thrombophilie. Il a déjà été noté ci-dessus que cette pathologie est une violation de l'hémostase dans la substance sanguine provoquant une coagulation anormale du sang.

Le résultat d'une telle condition du système circulatoire est le colmatage des structures vasculaires avec des caillots de biomatériaux, ce qui peut entraîner des complications dangereuses.

Les conséquences relativement inoffensives de la thrombophilie sont considérées:

  1. thromboses de sévérité différente
  2. problèmes avec la structure des structures vasculaires
  3. Insuffisance sanguine de divers types, provoquant une nécrose tissulaire

Les conséquences de ces conditions peuvent être des maladies encore plus dangereuses. Souvent, la thrombophilie conduit à un accident vasculaire cérébral ou à une crise cardiaque, bien sûr, si elle n'est pas traitée correctement et de manière adéquate.

Une attention particulière aux problèmes de coagulation du sang est importante à donner aux femmes enceintes. Puisque pendant la grossesse, le corps féminin éprouve des charges colossales, alors la thrombogenèse pendant ce temps peut arriver à n'importe quel moment. Naturellement, la présence de thrombophilie augmente le risque plusieurs fois.

Dans la plupart des cas cliniques, lorsqu'une femme enceinte était atteinte de thrombophilie, une fausse couche ou la naissance d'un enfant s'est produite avant la date limite.

Compte tenu de ces statistiques, il est préférable de ne pas risquer les futures mères souffrant d'une maladie et périodiquement d'être examinées dans une polyclinique. En outre, une approche intégrée et qualitative du traitement de la thrombophilie est importante, ainsi que la minimisation des complications potentielles. Comme le montre la pratique, le suivi de l'état pathologique vous permet d'éviter les conséquences les plus terribles de toute fille enceinte.

Plus d'informations sur la thrombose peuvent être trouvées dans la vidéo:

Peut-être, sur cette disposition la plus importante sur le sujet de l'article d'aujourd'hui a pris fin. La thrombophilie est un phénomène dangereux, il est donc inacceptable d'ignorer sa présence. Seules des analyses opportunes, un traitement bien organisé et une approche globale pour se débarrasser de la maladie peuvent donner des garanties maximales en termes d'absence de complications.

Sinon, les conséquences de la pathologie sont une question de temps et peuvent se développer spontanément. Nous espérons que le matériel présenté a aidé tous les lecteurs de notre ressource à comprendre le danger de la thrombophilie et les méthodes de son diagnostic. La santé à vous et la thérapie réussie de toutes les maladies, et mieux - l'absence complète de ceux-ci!

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Test de thrombophlébite

Analyse de la thrombophilie génétique

La thrombophilie est une maladie caractérisée par des perturbations dans le système hémostatique et se manifestant par une tendance accrue à former des thromboses de vaisseaux sanguins de localisation et de calibre différents. La thrombophilie fait référence à des maladies hétérogènes. Autrement dit, les porteurs de l'allèle prédisposant à la thrombophilie, les manifestations cliniques de la maladie peuvent ne pas avoir jusqu'au moment de l'exposition à des facteurs provoquant. Ces facteurs comprennent: l'intervention chirurgicale, l'immobilisation, la grossesse, la période post-partum, les tumeurs, les traumatismes, la prise de médicaments contraceptifs hormonaux.

Un danger particulier de thrombophilie héréditaire est présent chez les femmes pendant la grossesse, car pendant cette période, le risque de thrombose veineuse augmente de 5-6 fois. Cela est dû à l'état d'hypercoagulation physiologique (augmentation de la coagulation du sang). En particulier le risque de complications thromboemboliques augmente avec la grossesse compliquée, ainsi que l'accouchement et la période post-partum.

Les violations du système de fibrinolyse sont dues dans la plupart des cas à des polymorphismes du facteur de coagulation XIII et du gène PAI-1. C'est l'inhibition de la fibrinolyse qui conduit souvent à une perturbation du processus d'implantation du fœtus. Par conséquent, une diminution de l'activité de ce système est une cause fréquente d'avortement dans les premiers stades (51% des femmes sans polymorphisme d'ours de grossesse du facteur de coagulation XIII et 82% de ces cas ont un polymorphisme du gène PAI-1). L'analyse rapide de la thrombophilie génétique évite de nombreux problèmes pendant la grossesse.

L'analyse génétique du sang pour la thrombophilie lors de la planification de la grossesse est montrée dans les cas suivants:

  • la présence de manifestations thrombotiques chez des proches parents âgés de moins de 50 ans (embolie pulmonaire, infarctus du myocarde, thrombose des veines des membres inférieurs);
  • présence dans l'anamnèse de deux cas et plus d'avortements de grossesse;
  • la présence de complications sévères lors de grossesses antérieures (développement fœtal retardé, gestose, mort fœtale intra-utérine);
  • tentatives infructueuses de FIV;
  • prendre des contraceptifs oraux hormonaux;
  • augmentation des taux sanguins d'anticorps antiphospholipides;
  • s'il y a des épisodes de thrombophlébite;
  • lorsqu'une hormonothérapie substitutive est prescrite.

Que signifient les résultats de l'analyse sur la thrombophilie génétique?

À la suite de test sanguin génétique complexe pour thrombophilie (une étude de dix marqueurs génétiques importants) étaient des prisonniers de médecin- généticien, ce qui permet d'estimer le risque de thrombophilie et donc de prédire la probabilité de développer des maladies telles que thromboembolie, la thrombose, crise cardiaque ou la possibilité de complications pendant la grossesse et l'accouchement. Avec l'analyse des résultats du médecin de thrombophilie génétique peut choisir des méthodes appropriées de prévention des complications optimales de développement du fœtus et les complications de la grossesse.

L'analyse génétique du sang pour la thrombophilie permettra:

  • révéler une prédisposition au développement de la thrombophilie pendant la grossesse;
  • éviter les complications obstétriques graves (mort fœtale intra-utérine);
  • prévenir les complications thrombotiques post-partum;
  • prévenir les complications thrombotiques chez l'enfant;
  • prévenir les effets tératogènes de la thrombophilie;
  • attribuer une thérapie pathogénique efficace dans chaque cas spécifique.

En outre, ayant les résultats de l'analyse de la thrombophilie génétique, le médecin peut choisir des méthodes appropriées pour la prévention optimale des complications chez le fœtus et les complications de la grossesse.

Poser une question à un spécialiste

La thrombose a-t-elle le visage d'une femme? Comment "attraper et neutraliser" cette maladie dangereuse

De la thromboembolie (obstruction des vaisseaux sanguins) de l'artère pulmonaire en Russie chaque année, 100 000 personnes meurent - plus que dans les accidents de voiture.

Tout le monde a peur des accidents d'avion, mais peu de gens savent que, après l'atterrissage en toute sécurité peut tomber en panne raide mort sur la rampe de l'avion - en raison de la séparation d'un caillot de sang formé dans les veines pendant le vol.

Les médecins croient que des caillots de sang se forment chez l'un des passagers de chaque vol. Heureusement, tous les cas ne se terminent pas en tragédie. Selon les statistiques, 70% des personnes font face à une thrombose. Pourquoi y a-t-il des thrombus? Est-il possible d'identifier le danger? Et comment vous protéger de la menace?

Les médecins du centre régional de cardiologie de Krasnodar ont sauvé un patient désespéré, en enlevant un caillot de sang de 35 centimètres du coeur et des poumons. Cela est devenu une sensation - de tels cas étaient auparavant considérés comme inopérables. Mais la patiente de 38 ans est non seulement restée en vie, mais un an plus tard, elle est retournée au travail.

- Cette affaire a détrôné le mythe selon lequel la thrombose est un verdict, Anatoly Zavrazhnov, docteur en sciences physiques. député. Médecin en chef de l'hôpital clinique régional de Krasnodar n ° 1. - Avec une détection rapide et un traitement approprié, même les plus gros caillots de sang peuvent être désinfectés.

Quel genre d'attaque?

Les caillots de sang sont des caillots de sang. En principe, ils - la réaction naturelle du corps, en le protégeant de la perte de sang dans un traumatisme. Les problèmes commencent lorsque les caillots sanguins attachés aux parois des vaisseaux sanguins, forment un bouchon, qui peut à tout moment se détacher, naviguer à travers les veines et les artères, et en appuyant sur un goulot d'étranglement, bloquer complètement la circulation sanguine. Et la personne meurt soudainement. Il existe deux types de thrombose - veineuse et artérielle. Venous est plus commun. Il est dangereux avec ses complications, la plus lourde dont - thromboembolie (blocage des branches) de l'artère pulmonaire. Les chirurgiens disent que c'est ce diagnostic qui explique le tiers des morts subites. Plus de la moitié des patients meurent dans les 2 heures suivant l'embolie. Les thrombus artériels sont moins fréquents, mais ils sont plus insidieux. Alors que dans le flux sanguin rapide, ils viennent souvent hors, ce qui provoque la première violation de l'approvisionnement en sang à l'organe, qui fournit le sang à l'artère, puis sa mort. Par exemple, la thrombose de l'artère coronaire conduisant à un infarctus du myocarde, les artères cérébrales - un accident vasculaire cérébral.

- Pour la formation de thrombus, une combinaison de trois facteurs - dit Anatoly Zavrazhnov, - les dommages des surfaces vasculaires internes (se produit après les maladies traumatiques, néoplasiques ou inflammatoires), le ralentissement du flux sanguin (se produit dans l'insuffisance cardiaque, l'alitement prolongé et varices), la coagulation sanguine accrue (marquée par les blessures, l'inflammation, les interventions chirurgicales et la déshydratation).

Risque tout!

- Dans une thrombose veineuse - le visage d'une femme, - dit Ivan Kolotovkin, chef de l'hôpital clinique de Krasnodar n ° 1. - Chez les femmes, une maladie variqueuse est plus fréquente, avec une stagnation du sang dans les jambes. Plus les varices sont prononcées, plus la menace de thrombose est élevée. Dans le groupe à risque - tous ceux qui ont subi une intervention chirurgicale et des blessures (en particulier les membres inférieurs). Selon les statistiques, la thrombose du système veineux est détectée chez 70% des patients après des opérations orthopédiques. Thrombi sont plus souvent trouvés chez les personnes âgées.

"L'hypodynamie qui accompagne un mode de vie sédentaire, provoque la stase du sang - l'un des principaux facteurs de risque de la maladie", a déclaré Ivan Kolotovkin.

La cause la plus fréquente de thrombose artérielle est l'athérosclérose. Les plaques athéroscléreuses provoquent une constriction des artères. Les flux de circulation sanguine, et les conditions favorables à la formation de la thrombose.

La relation entre le tabagisme et la formation de l'athérosclérose, et donc - l'émergence de caillots sanguins est prouvée.

L'été est-il un peu mort?

Les thrombi se forment souvent en été. Il y a plusieurs raisons à cela. Accueil - Voyage, ou plutôt, le voyage aérien d'accompagnement. Les passagers assis longtemps dans des positions inconfortables, les veines sont pressés, et une faible pression et un air très sec dans la cabine de l'avion contribuent à la stagnation du sang et une déshydratation rapide. Pour éviter la formation de caillots de sang avant de voler, vous devez tirer le bas de compression (il améliore la circulation sanguine dans les jambes), prendre une aspirine (il permettra de réduire la viscosité du sang), et pendant le vol de retour souvent pour étirer ses jambes. La deuxième raison - le désir d'été pour perdre du poids. La forme la plus commune des caillots sanguins chez les femmes, personnes à la diète (retrait de l'excès de liquide du corps - alimentation à base, et avec cela et commence la déshydratation) ou prendre des pilules de contrôle des naissances (ils augmentent la coagulation du sang).

Pouvez-vous sentir le danger caché?

- thrombose veineuse Cimptomy - la gravité des muscles, un œdème, d'étanchéité le long des veines, cyanose de la peau, la douleur - explique Anatoli Zavrazhnov. - Les signes de thrombose artérielle dépendent de l'emplacement du caillot sanguin. Avec les thrombus artériels des jambes, les patients se plaignent d'une douleur intense, d'un coup de froid et d'une baisse de sensibilité. Les thrombi des artères de l'estomac provoquent des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales. Les symptômes de la thrombose de l'artère pulmonaire - douleur thoracique, essoufflement, toux, troubles du rythme cardiaque. Troubles chroniques de la circulation cérébrale (vertiges, troubles visuels, troubles de la parole) - signes de thrombose des artères du cerveau. Des caillots sanguins dans les artères coronaires sont ressentis par l'angine de poitrine - douleur dans le cœur pendant l'activité physique.

"Cependant, 30% des thromboses veineuses sont asymptomatiques", explique Ivan Kolotovkin. - Ils sont les plus dangereux. Pour les trouver, vous devez subir des examens. Les thrombus planifiés ne sont pas enlevés, mais dissous avec des préparations spéciales.

Comment se protéger des caillots sanguins

1. Pour mener un mode de vie actif - la charge physique améliore la circulation sanguine, empêche l'apparition de la stagnation du sang, améliore les processus métaboliques dans le corps.

2. Une bonne nutrition - la base du régime devrait être des aliments végétaux qui ne contiennent pas de cholestérol.

3. Ne pas permettre la déshydratation du corps - le manque de liquide augmente la viscosité du sang.

4. Prenez soin de vous - traumatisme, chirurgie, maladies infectieuses - un facteur de risque pour l'apparition de thrombi.

5 Vous passez des enquêtes planifiées.

Comment reconnaître un caillot de sang?

Diagnostic d'urgence

1. Echographie échodoppler des veines, au cours de laquelle le diamètre de la veine est mesurée, le débit sanguin est déterminé. Souvent à l'échographie, vous pouvez voir le thrombus lui-même.

2. Phlébographie - une substance de contraste est injectée dans la veine, ce qui vous permet de voir la structure de la veine sur une radiographie et de déterminer la présence d'un thrombus à l'intérieur.

3. L'angiographie est recommandée pour le diagnostic des caillots sanguins dans les vaisseaux du cerveau.

Diagnostics programmés:

1. Un test sanguin pour le cholestérol.

2. Coagulogramme (test de coagulation sanguine).

3. Test sanguin biochimique (un taux élevé de D-dimères est un indicateur clé de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire).

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