Anti-sclérose

Causes

Titre:

Code ATX: C10AX06, C10AX.
Synonymes

Bien, Oméga-3, Omakor
Composition

Chaque capsule contient

Bien - esters éthyliques complexes d'acides gras poly-insaturés dérivés de champignon micellaire lipide Entomophthora virulenta. Bien pour 90-95% est constitué d'acides gras supérieurs. La composition Biena comprennent: l'acide α-linolénique éthyle (ω-3), l'ester éthylique de l'acide linoléique (ω-6), l'acide γ-linolénique ester éthylique (ω-6), l'ester éthylique de l'acide arachidonique (ω-6), un groupe éthyle ester d'acide eykozadienovoy (ω-6) de l'acide eykozatrienovoy d'éthyle (ω-6), l'ester éthylique de l'acide palmitique (de ω-7), l'acide palmitoléique d'éthyle (ω-9), l'oléate d'éthyle (ω-9), éthyle ester d'acide stéarique, acide éthyl myristique.

Médicaments hypolipidémiants. Les vitamines et les remèdes ressemblant aux vitamines.

Action pharmacologique
Pharmacodynamique

Le principe actif de l'antisclerol est biene, qui a une action hypolipidémiante, hypocholestérolémiante, réparatrice, cytoprotectrice.

Inclus dans les acides gras insaturés, y compris la Antisklerola essentielle (linoléique, α-linolénique et arachidonique) sont des composants importants des biomembranes et les sources autacoid - biorégulateurs universelles de l'activité fonctionnelle des cellules et des tissus. Antisklerol caractérisée par une proportion équilibrée de ω-6 et l'acide ω- familles gras polyinsaturé 3 série.

L'utilisation d'antisclerol fournit une réduction de la concentration de cholestérol et de triglycérides dans le sérum de sang. Dispositif expérimental capacité Antisklerola pour empêcher la formation de plaques d'athérome dans les vaisseaux sanguins de type élastique et le développement de changements dégénératifs dans le foie et les reins, les processus nécrotiques dans le myocarde.

ingrédient actif Antisklerola - bien - a un réparatrices et des propriétés cytoprotectrices, a un effet stimulant sur le processus de guérison des plaies, des brûlures de la peau et des muqueuses et est efficace dans le traitement de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal.
Pharmacocinétique

L'acide arachidonique est un précurseur des eicosanoïdes biologiquement actifs soedineniy-: prostanoïdes diène (. Prostaglandine PGA2, PGV2 PGI2; prostacycline PGI2, thromboxane TOA2, TOV2) tétraène leucotriènes LTA4, LTB4,..., LTF4; les lipotriènes de tétraène, les lipoxines, les hydroperoxy- et les hydroxy-eicosapolyénoïques.

L'acide digomo-γ-linolénique à travers la 5-désaturase est converti en acide arachidonique, ou participe directement à la synthèse des eicosanoïdes.

l'acide α-linolénique au cours de la biotransformation par l'intermédiaire d'un certain nombre d'étapes intermédiaires consistant à former ses dérivés à chaîne longue - l'acide eicosapentaénoïque et l'acide docosahexaénoïque. En outre, il peut participer à la formation de prostaglandines et de leucotriènes à travers une série d'étapes intermédiaires. Parmi les acides alpha-linolénique produit prostanoïdes triène (prostaglandines PGA3, PGV3 PGI3 ;. PGI3 prostacyclines, les thromboxanes TOA3, TOV3) leucotriènes pentaenoate de LTA5, LTV5, LTF5; les lipotriènes pentaénoïques, les lipoxines, les hydroperoxy et les acides hydroxy-eicopolyénoïques.

L'acide linoléique est un précurseur de la biosynthèse des prostanoïdes monoénoïque (prostaglandine PGA1, PGV1 PGI1 ;. PGI1 prostacyclines, les thromboxanes TOA1, TOV1) et le leucotriène triène LTA3, LTV3, LTF3; lipotriènes de triène, lipoxines.


Indications d'utilisation

  • Hypercholestérolémie;
  • Hypertriglycéridémie en l'absence de l'effet de la diète thérapeutique;
  • athérosclérose (en thérapie complexe).

Méthode d'administration et schéma posologique

À l'intérieur, 2 capsules (600 mg) 3-4 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas. Le cours du traitement est d'au moins 8 semaines.

Antistax

La description est actuelle sur 08/03/2014

  • Nom latin: Antistax
  • Code ATX: C05CA
  • Ingrédient actif: Extrait de feuilles de raisins rouges secs
  • Fabricant: Pharmaton (Suisse)

Composition

L'agent actif de toutes les formes pharmaceutiques du médicament est extrait de feuilles de raisins rouges secs.

Antistaks sous la forme de capsules contient 180 mg (1 capsule) de l'ingrédient actif.

  • 38,25 mg - liquide dextrose;
  • 9,35 mg - le dioxyde de silicium colloïdal;
  • 8,4 mg - l'amidon de maïs;
  • 2,6 mg - le stéarate de magnésium;
  • 8,4 mg est le talc.

La coque comprend:

  • 63,004 mg - gélatine;
  • 0,152 mg - oxyde ferrique d'oxyde jaune;
  • 0,152 mg - le laurylsulfate de sodium;
  • 0,912 mg - oxyde ferrique d'oxyde rouge (E172);
  • 11,02 mg -eau purifiée;
  • 0,76 mg - dioxyde de titane.

Sous la forme d'un gel à usage externe, outre la substance active, la préparation contient:

  • l'eau;
  • l'ester de glycérol;
  • l'alcool éthylique;
  • ester d'acide gras d'huile de coco;
  • l'hydroxyde de sodium;
  • un carbomère;
  • colorant au caramel;
  • l'huile de citron;
  • la couleur de l'érythrosine.

Sous forme de spray, la composition d'un médicament, associée à la substance active, comprend:

  • l'eau;
  • l'urée;
  • l'éther diéthylique;
  • le myristate d'isopropyle;
  • le propylène glycol;
  • le panthénol;
  • Carbomer 940;
  • l'huile de ricin hydrogénée;
  • le méthylparabène;
  • l'aminométhylpropanol;
  • le méthylpropionate;
  • linalol;
  • parfum butylphényle;
  • le géraniol;
  • citral;
  • le citronellol;
  • hexyl cinnamyle.

Forme d'émission

Les capsules sont solides, contenant une poudre brune. Emballage de 20; 50; 100; 160 capsules.

Gel dans des tubes de 125 ml. Emballage - 1 tube.

Spray de refroidissement pour 75 ml. Emballage - 1 bouteille.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Antistaks est une angioprotectrice (protégeant la paroi vasculaire) et veinotonique (augmentant le tonus de la paroi veineuse) phytopreparation.

L'activité pharmacologique du médicament est assurée par la présence flavonoïdes (substances bioactives) extrait de feuilles de vigne rouge, qui sont principalement représentés Quercétine glucuronide et isokvetsetinom.

Le médicament affecte positivement l'élasticité des vaisseaux, en normalisant leur perméabilité, et en renforçant les membranes, protège leur surface interne. La réduction du pouvoir pénétrant de la paroi vasculaire ralentit la libération de protéines, de plasma et d'eau dans les tissus et les organes adjacents, ce qui entraîne un début plus lent oedème, ainsi que pour réduire ceux existants.

Antistax® sous forme de pulvérisation est un produit cosmétique d'une composition d'ingrédients spécialement sélectionnés fournissant un effet de refroidissement rapide, qui, avec les effets de l'extrait de feuilles de vigne rouge réduit la sensation de fatigue et de lourdeur au niveau des membres inférieurs.

Indications d'utilisation

  • Syndrome phlébopatique.
  • Maintenance préventive et thérapie symptomatique des stades initiaux insuffisance veineuse chronique (y compris gonflement des jambes, sensation de lourdeur et de fatigue dans les membres inférieurs, sensations douloureuses, paresthésie).
  • Préparation préopératoire du patient et traitement postopératoire échec chronique des veines membres inférieurs.

Contre-indications

  • Le patient a moins de 18 ans.
  • Sensibilité individuelle à l'actif ou à un ou plusieurs composants accessoires du médicament.
  • La période de grossesse et d'allaitement (en raison de données insuffisantes sur l'effet du médicament pendant ces périodes).

Les effets secondaires

  • Manifestations allergiques sous la forme d'une éruption cutanée qui démange.
  • Ruches
  • Avec des médicaments par voie orale, il y avait une sensation d'inconfort dans le tube digestif et des nausées.

Antistax, mode d'emploi (méthode et dosage)

Antistax, sous la forme capsules, est destiné à l'administration orale. Il est recommandé de prendre une dose quotidienne de 360 ​​mg (2 gélules), le matin avant les repas. Il est possible d'augmenter la dose quotidienne du médicament de moitié (si nécessaire). Les gélules avalent entières, sans ouverture et sans mâcher, avec de l'eau. La durée du traitement est de 90 jours.

Dans un but de prévention, 360 mg (2 gélules) d'Antistax sont prescrits avec une dose unique par jour pendant 30 jours. Le cours préventif de la thérapie est recommandé d'être effectué 2 fois par an.

La forme suivante du médicament est gel. Instructions d'utilisation Antistaks gel est assez simple. Le produit est appliqué sur la peau propre des jambes, des chevilles à la cuisse, avec de légers mouvements de massage. Il est appliqué 2 fois par jour, le matin et avant le coucher. L'utilisation du gel est recommandée pour combiner avec la réception des capsules.

Pulvériser Les antistaks sont pulvérisés verticalement sur la peau des membres inférieurs, à une distance d'au moins 10 cm, en secouant d'abord la boîte. Après pulvérisation pulvérisation dans la peau, comme avec l'utilisation de gel. Il faut se rappeler que le spray est un produit cosmétique et ne peut pas remplacer l'effet thérapeutique de l'administration orale du médicament.

Surdosage

Aucun cas de surdosage ou d'effets toxiques n'a été observé.

Interaction

L'effet de la drogue Antistax sur l'action pharmacologique d'autres médicaments n'a pas été établi.

Conditions de vente

Le produit est approuvé pour la vente sans ordonnance.

Conditions de stockage

Les gélules et aérosols doivent être conservés dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Le gel est recommandé de stocker dans le réfrigérateur.

Date d'expiration

La durée de conservation de toutes les formes d'Antistax est de 36 mois.

Instructions spéciales

Avec un effet négatif du traitement avec Antistax, observé pendant 1,5 mois à partir du début de la demande, la consultation du médecin traitant est nécessaire pour clarifier le diagnostic et ajuster la thérapie.

Patients avec diabète sucré rappelez-vous le glucose contenu dans la capsule Antistax.

Le gel et le spray ne doivent pas être appliqués sur les plaies ouvertes de la peau des membres inférieurs.

Éviter de vaporiser ou de gélifier les yeux et les muqueuses.

Analystes Analystes

Sous la forme de comprimés analogues d'Antistax sont: UnSkorutine, Detraleks, Venolek, Venarus, Troxerutin, Troxevasin, Flebodia, Venoruton, Diosmin.

En forme de gel: DIncor, Troxerutin, Troxsevenol, Troxevasin, Venoruton.

Sous la forme de capsules: Trokserutin, Troxevasin, Venoruton.

Le prix des analogues d'Antistaks est assez varié, à commencer par Ascorutine et se terminant par des médicaments tels que Detraplex ou FSouabe, qui à leurs frais se tiennent à peu près à égalité avec Antistax.

Enfants

Ne pas nommer avant l'âge de 18 ans.

Pendant la grossesse (et la lactation)

Il n'est pas recommandé d'utiliser pendant ces périodes.

Avis à propos de Antistaks

Si nous parlons de la drogue sous la forme de capsules, alors nous pouvons affirmer avec assurance sa bonne tolérance et l'absence pratique d'effets secondaires, ce qui est confirmé par de nombreux commentaires sur Antistax (Antistax) dans les forums médicaux.

Les opinions des patients sont divisées approximativement en deux. Certains affirment que le résultat de la thérapie avec Antistax est très positif et répond entièrement à toutes les exigences de traitement et de prévention insuffisance veineuse. D'autres, au contraire, ne perçoivent pas cette phytopreparation comme un médicament. Très probablement, cela dépend de la susceptibilité individuelle de l'organisme de chaque patient individuel.

Lors de la recherche d'informations sur les préparations pour le traitement de l'insuffisance veineuse, il est très souvent possible de trouver un débat sur ce qui est le mieux Antistax ou Detraplex (et d'autres analogues). Il convient de noter que bien que ces médicaments sont des analogues, ils ont une substance active différente. Donc, Antistaks aide mieux à la prévention et dans les premiers stades de la maladie, et Detraplex lors du traitement des maladies chroniques. Souvent, un traitement complexe avec ces médicaments et d'autres de ce type (à différents stades de développement de la pathologie) peut donner un meilleur résultat que de prendre un médicament.

Les antistaks Gel et Spray dans 90% des cas reçoivent des retours positifs, aussi bien sur les forums utilisateurs que professionnels.

Prix, où acheter

Le prix d'Antistax diffère quelque peu selon la région et le réseau de pharmacies. Ci-dessous est un coût approximatif de toutes les formes de la drogue.

Prix ​​Antistaksa capsule numéro 100 (à ne pas confondre avec des comprimés) - 1400 roubles; №50 - 850 roubles; № 20 - 600 roubles.

Manuel d'instructions sur l'antisclérose

10 pièces - emballages cellulaires planimétriques (2) - emballages carton.
10 pièces - emballages planimétriques cellulaires (5) - emballages en carton.
25 pièces - les banques.

Groupe clinique et pharmacologique

Action pharmacologique

Médicament hypolipidémiant. A également une action hypocholestérolémiante, réparatrice, cytoprotectrice. Acides gras insaturés inclus dans la formulation, incl. essentiels (linoléique, α-linolénique et arachidonique), sont des composants importants des membranes biologiques et des ressorts autacoid - biorégulateurs universels activité fonctionnelle des cellules et des tissus. La préparation est caractérisé par un rapport équilibré des familles des acides gras polyinsaturés oméga-3 et oméga-6.

L'utilisation d'antisclerol fournit une réduction de la concentration de cholestérol et de triglycérides dans le sérum de sang. Dans les études expérimentales établies capacité Antisklerola pour empêcher la formation de plaques d'athérome dans les vaisseaux sanguins de type élastique et le développement de changements dégénératifs dans le foie et les reins, ainsi que les processus nécrotiques dans le myocarde.

La préparation de la substance active (rythme cardiaque) a des propriétés réparatrices et cytoprotectrices, a un effet stimulant sur le processus de guérison des plaies, des brûlures de la peau et des muqueuses. Efficace dans le traitement de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

Indications d'utilisation

- hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie (en l'absence de l'effet de la diète);

- Athérosclérose (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Interactions médicamenteuses

application combinée possible médicament Antisklerol avec les nitrates, l'amiodarone, le sotalol, atenololm, le métoprolol, le vérapamil, le diltiazem, les inhibiteurs de l'ECA (captopril, l'énalapril, le fosinopril), les diurétiques (hydrochlorothiazide, le furosémide, indapamide), la nifédipine, le dipyridamole, la ticlopidine, Mildronate, trimétazidine, térazosine, fenazepamom, vitamines.

Avec l'application conjointe du médicament, Antisclerol réduit l'effet secondaire des AINS sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal.

Régime de dosage

Le médicament est administré en interne pour 2 caps. 3-4 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas. Le cours du traitement est d'au moins 8 semaines.

Témoignage de grossesse

Les données sur l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement ne sont pas fournies.

Instructions spéciales

L'effet hypocholestérolémique et hypolipidémique prononcé est observé après 4-8 semaines de la prise du médicament Antisquerol.

Avec prudence appliquer le médicament pour la pancréatite chronique, la diarrhée, les violations graves du foie, la goutte.

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Antisclerol, 300 mg. 25 capsules.

Antisclerol, 300 mg. 25 capsules.
Antisclerol, 300 mg. 25 capsules.
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Antisclerol, 300 mg. 25 capsules. : instructions d'utilisation

Description

Capsules de gélatine molle presque sphériques, brunes. Le contenu des capsules est un liquide huileux transparent allant du jaune au brun avec une odeur spécifique.

Action pharmacologique

L'utilisation d'antisclerol réduit la concentration de cholestérol et de triglycérides dans le sérum de sang. Dispositif expérimental antisklerola capacité à empêcher la formation de plaques d'athérome dans les vaisseaux sanguins de type élastique et le développement de changements dégénératifs dans le foie et les reins, les processus nécrotiques dans le myocarde.

ingrédient actif antisklerola - bien - a des propriétés réparatrices et cytoprotectrices, a un effet stimulant sur le processus de guérison des plaies et des brûlures de la peau, les muqueuses et est efficace dans le traitement de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal.

Indications

Hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, en l'absence de l'effet de la diète, l'athérosclérose (en thérapie complexe).

Contre-indications

Hypersensibilité, hypertriglycéridémie exogène (hyperchylomicronémie type 1), grossesse, allaitement.

Avec prudence. pancréatite chronique, la diarrhée, une insuffisance hépatique sévère, la goutte, l'utilisation concomitante avec des fibrates, les anticoagulants oraux, les traumatismes graves, la chirurgie (risque du temps de saignement accru), 18 ans d'âge (efficacité et la sécurité ont été mis en place), l'âge avancé (plus de 70 ans).

Dosage et administration

À l'intérieur, 2 capsules (600 mg) 3-4 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas. Le cours du traitement est d'au moins 8 semaines.

Les effets secondaires

Peut observer les symptômes dyspeptiques (nausées, brûlures d'estomac, ballonnements, éructation ou huile amère, huile aromatisée ou amertume dans la bouche) ne nécessitent pas une intervention spéciale et le retrait du médicament.

Constipation / diarrhée possible; douleur dans l'hypochondre droit; exacerbation de la goutte.

De la peau, rarement: eczéma, acné.

Indicateurs de laboratoire: augmentation modérée de l'activité des transaminases «hépatiques».

Ces phénomènes passent généralement après l'arrêt du médicament.

Instructions spéciales

L'hypocholestérolémie prononcée, effet hypolipidémiant est généralement observée après 4-8 semaines de prendre Antiscalrel.

En raison d'une augmentation modérée du temps de saignement (en prenant une dose élevée), il est nécessaire de surveiller les patients recevant un traitement anticoagulant (une correction de la dose d'anticoagulants peut être nécessaire).

La possibilité d'augmenter le temps de saignement chez les patients présentant un risque accru d'hémorragie (à la suite d'un traumatisme grave, d'une intervention chirurgicale) doit être envisagée.

Les patients souffrant d'insuffisance hépatique (en particulier lorsqu'ils prennent des doses élevées) ont besoin d'une surveillance régulière de la fonction hépatique (ACT et ALT).

L'expérience existante dans l'étude de l'hypertriglycéridémie endogène secondaire (en particulier le diabète sucré incontrôlable) est limitée.

L'expérience clinique chez les enfants, chez les patients âgés de plus de 70 ans, avec une insuffisance hépatique, ainsi que le traitement de l'hypertriglycéridémie en combinaison avec les fibrates est absent.

Interactions médicamenteuses

application combinée possible Antisklerola avec des nitrates, l'amiodarone, le sotalol, l'aténolol, le métoprolol, le vérapamil, le diltiazem, l'ECA (captopril, l'énalapril, le fosinopril) les inhibiteurs, les diurétiques (hydrochlorothiazide, le furosémide, indapamide), la nifédipine, le dipyridamole, la ticlopidine, Mildronate, la trimétazidine, la térazosine, phénazépam, vitamines.

Le médicament réduit l'effet secondaire sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Anticoagulants oraux - le risque d'augmenter le temps de saignement.

L'accueil simultané avec la warfarine ne conduit pas au développement de complications hémorragiques (cependant, avec l'admission combinée ou après l'arrêt du traitement avec le médicament, le contrôle du temps de prothrombine est nécessaire.

Il n'est pas recommandé de recevoir simultanément des fibrates.

Surdosage

Les cas d'un surdosage d'antisclerol dans les capsules n'est pas établi.

Conditions de stockage

Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température de 8 ° C à 15 ° C Conserver hors de la portée des enfants.

Anti-sclérose

Producteur: RUE "Belmedpreparaty" République de Biélorussie

Code ATS: C10AX06, C10AX

Produit: Formes posologiques solides. Capsules.

Caractéristiques générales Composition:

Substance active: 300 mg de biene.

La composition de l'enveloppe de la gélule est la gélatine molle: la gélatine, la glycérine, le parahydroxybenzoate de méthyle.

Bien - esters éthyliques complexes d'acides gras poly-insaturés dérivés de champignon micellaire lipide Entomophthora virulenta. Bien pour 90-95% est constitué d'acides gras supérieurs. La composition Biena comprennent: l'acide α-linolénique éthyle (ω-3), l'ester éthylique de l'acide linoléique (ω-6), l'acide γ-linolénique ester éthylique (ω-6), l'ester éthylique de l'acide arachidonique (ω-6), un groupe éthyle ester d'acide eykozadienovoy (ω-6) de l'acide eykozatrienovoy d'éthyle (ω-6), l'ester éthylique de l'acide palmitique (de ω-7), l'acide palmitoléique d'éthyle (ω-9), l'oléate d'éthyle (ω-9), éthyle ester d'acide stéarique, acide éthyl myristique.

Propriétés pharmacologiques:

Pharmacodynamique. Le principe actif de l'antisclerol est biene, qui a une action hypolipidémiante, hypocholestérolémiante, réparatrice, cytoprotectrice.

Inclus dans les acides gras insaturés, y compris la Antisklerola essentielle (linoléique, α-linolénique et arachidonique) sont des composants importants des biomembranes et les sources autacoid - biorégulateurs universelles de l'activité fonctionnelle des cellules et des tissus. Antisklerol caractérisée par une proportion équilibrée de ω-6 et l'acide ω- familles gras polyinsaturé 3 série.

L'utilisation d'antisclerol fournit une réduction de la concentration de cholestérol et de triglycérides dans le sérum de sang. Dispositif expérimental capacité Antisklerola pour empêcher la formation de plaques d'athérome dans les vaisseaux sanguins de type élastique et le développement de changements dégénératifs dans le foie et les reins, les processus nécrotiques dans le myocarde.

ingrédient actif Antisklerola - bien - a un réparatrices et des propriétés cytoprotectrices, a un effet stimulant sur le processus de guérison des plaies, des brûlures de la peau et des muqueuses et est efficace dans le traitement de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal.

Pharmacocinétique L'acide arachidonique est un précurseur des eicosanoïdes biologiquement actifs soedineniy-: prostanoïdes diène (. Prostaglandine PGA2, PGV2 PGI2; prostacycline PGI2, thromboxane TOA2, TOV2) tétraène leucotriènes LTA4, LTB4,..., LTF4; les lipotriènes de tétraène, les lipoxines, les hydroperoxy- et les hydroxy-eicosapolyénoïques.

L'acide digomo-γ-linolénique à travers la 5-désaturase est converti en acide arachidonique, ou participe directement à la synthèse des eicosanoïdes.

l'acide α-linolénique au cours de la biotransformation par l'intermédiaire d'un certain nombre d'étapes intermédiaires consistant à former ses dérivés à chaîne longue - l'acide eicosapentaénoïque et l'acide docosahexaénoïque. En outre, il peut participer à la formation de prostaglandines et de leucotriènes à travers une série d'étapes intermédiaires. Parmi les acides alpha-linolénique produit prostanoïdes triène (prostaglandines PGA3, PGV3 PGI3 ;. PGI3 prostacyclines, les thromboxanes TOA3, TOV3) leucotriènes pentaenoate de LTA5, LTV5, LTF5; les lipotriènes pentaénoïques, les lipoxines, les hydroperoxy et les acides hydroxy-eicopolyénoïques.

L'acide linoléique est un précurseur de la biosynthèse des prostanoïdes monoénoïque (prostaglandine PGA1, PGV1 PGI1 ;. PGI1 prostacyclines, les thromboxanes TOA1, TOV1) et le leucotriène triène LTA3, LTV3, LTF3; lipotriènes de triène, lipoxines.

Indications d'utilisation:

Hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie en l'absence d'effet du régime alimentaire, athérosclérose (en thérapie complexe).

Dosage et administration:

À l'intérieur, 2 capsules (600 mg) 3-4 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas. Le cours du traitement est d'au moins 8 semaines.

Caractéristiques de l'application:

L'hypocholestérolémie prononcée, effet hypolipidémiant est généralement observée après 4-8 semaines de prendre Antiscalrel.

En raison d'une augmentation modérée du temps de saignement (en prenant une dose élevée), il est nécessaire de surveiller les patients recevant un traitement anticoagulant (une correction de la dose d'anticoagulants peut être nécessaire).

La possibilité d'augmenter le temps de saignement chez les patients présentant un risque accru d'hémorragie (à la suite d'un traumatisme grave, d'une intervention chirurgicale) doit être envisagée.

Les patients souffrant d'insuffisance hépatique (en particulier lorsqu'ils prennent des doses élevées) ont besoin d'une surveillance régulière de la fonction hépatique (ACT et ALT).

L'expérience existante dans l'étude de l'hypertriglycéridémie endogène secondaire (en particulier le diabète sucré incontrôlable) est limitée.

L'expérience clinique chez les enfants, chez les patients âgés de plus de 70 ans, avec une insuffisance hépatique, ainsi que le traitement de l'hypertriglycéridémie en combinaison avec les fibrates est absent.

Effets secondaires:

Lors de la réception Biena peut observer des symptômes dyspeptiques (nausées, brûlures d'estomac, ballonnements, éructation ou huile amère, huile aromatisée ou amertume dans la bouche) ne nécessitent pas une intervention spéciale et le retrait du médicament. En outre, la constipation possible / diarrhée; douleur épigastrique ou quadrant supérieur droit; des maux de tête; douleur dans la région lombaire; douleur accrue dans la région précordiale; exacerbation de la goutte.

Ces phénomènes passent généralement après l'arrêt du médicament.

Interaction avec d'autres médicaments:

application combinée possible Antisklerola avec des nitrates, l'amiodarone, le sotalol, l'aténolol, le métoprolol, le vérapamil, le diltiazem, l'ECA (captopril, l'énalapril, le fosinopril) les inhibiteurs, les diurétiques (hydrochlorothiazide, le furosémide, indapamide), la nifédipine, le dipyridamole, la ticlopidine, Mildronate, la trimétazidine, la térazosine, phénazépam, vitamines.

Anticoagulants oraux - le risque d'augmenter le temps de saignement.

L'accueil simultané avec la warfarine ne conduit pas au développement de complications hémorragiques (cependant, avec l'admission combinée ou après l'arrêt du traitement avec le médicament, le contrôle du temps de prothrombine est nécessaire.

Il n'est pas recommandé de recevoir simultanément des fibrates.

Contre-indications

Hypersensibilité, hypertriglycéridémie exogène (hyperchylomicronémie type 1), grossesse, allaitement.

Précautions: pancréatite chronique, la diarrhée, une insuffisance hépatique sévère, la goutte, l'utilisation concomitante avec des fibrates, des anticoagulants oraux, les traumatismes graves, la chirurgie (risque du temps de saignement accru), 18 ans d'âge (efficacité et la sécurité n'a pas été mis en place), l'âge avancé (plus de 70 ans).

Surdosage:

Les cas d'un surdosage d'antisclerol dans les capsules n'est pas établi.

Conditions de stockage:

Dans un endroit protégé de l'humidité et de la lumière à une température de 8 ° C à 15 ° C Conserver hors de la portée des enfants. Durée de conservation 2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé:

Emballage:

Capsules de 300 mg dans l'emballage n ° 25 (en boîtes), n ° 50 (n ° 10x5 dans des enveloppes de cellules de contour).

Antisclerol: mode d'emploi

Composition

substance active: Biene (avec la teneur de la somme des esters éthyliques d'acides gras d'au moins 240 mg et de l'acétate d'alpha-tocophéryle 3 mg) - 300 mg.

La composition de la capsule est la gélatine molle:

gélatine, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle.

Bien est un complexe d'esters éthyliques d'acides gras polyinsaturés obtenus à partir des lipides du champignon micomellaire Entomophthora virulenta. Bien pour 90 - 95% est constitué d'acides gras supérieurs. La composition Biena comprennent: l'acide α-linolénique éthyle (ω-3), l'ester éthylique de l'acide linoléique (ω-6), l'acide γ-linolénique ester éthylique (ω-6), l'ester éthylique de l'acide arachidonique (ω-6), un groupe éthyle ester d'acide eykozadienovoy (ω-6) de l'acide eykozatrienovoy d'éthyle (ω-6), l'ester éthylique de l'acide palmitique (de ω-7), l'acide palmitoléique d'éthyle (ω-9), l'oléate d'éthyle (ω-9), éthyle ester d'acide stéarique, acide éthyl myristique.

Description

Capsules de gélatine molle presque sphériques, brunes.

Le contenu des capsules est un liquide huileux transparent allant du jaune au brun avec une odeur spécifique.

Action pharmacologique

Le principe actif de l'antisclerol est biene, qui a une action hypolipidémique, hypocholestérolémiante, réparatrice, cytoprotectrice.

Inclus dans les acides gras insaturés, y compris la Biena essentielle (linoléique, α-linolénique et arachidonique) sont des composants importants des biomembranes et les sources autacoid - biorégulateurs universelles de l'activité fonctionnelle des cellules et des tissus. Antisklerol caractérisé par un rapport équilibré des familles acide gras polyinsaturé ω-6 et de la série ω-3.

L'utilisation d'antisclerol réduit la concentration de cholestérol et de triglycérides dans le sérum de sang. Dispositif expérimental antisklerola capacité à empêcher la formation de plaques d'athérome dans les vaisseaux sanguins de type élastique et le développement de changements dégénératifs dans le foie et les reins, les processus nécrotiques dans le myocarde.

ingrédient actif antisklerola - bien - a des propriétés réparatrices et cytoprotectrices, a un effet stimulant sur le processus de guérison des plaies et des brûlures de la peau, les muqueuses et est efficace dans le traitement de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal.

Pharmacocinétique

Un élément important est l'acide arachidonique Biena est un précurseur des composés biologiquement actifs - eicosanoïdes: prostanoïdes diène (prostaglandines, prostacyclines, les thromboxanes), tétraène leucotriènes tétraène lipotrienov, les lipoxines et les acides gidroperoksi- de gidroksieykozapolienovyh. l'acide dihomo-γ-linolénique par l'intermédiaire de la Δ 5 -desaturazu converti en acide arachidonique, ou lui-même est directement impliquée dans la synthèse des eicosanoïdes. α-linolénique formes de processus de biotransformation de l'acide eicosapentaénoïque et l'acide docosahexaénoïque acide peuvent participer à la formation des prostaglandines et leucotriènes à travers une série d'étapes intermédiaires. Des prostanoïdes triène produit acide a-linolénique (prostaglandines, prostacyclines, thromboxane), les leucotriènes pentaenoate, pentaenoate lipotrieny, les lipoxines et l'acide gidroperoksi- de gidroksieykozapolienovye. L'acide linoléique est un précurseur de la biosynthèse des prostanoïdes monoénoïque (prostaglandines, prostacyclines, les thromboxanes) et triène leucotriène triène lipotrienov, lipoxines.

Indications d'utilisation

Hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, en l'absence de l'effet de la diète, l'athérosclérose (en thérapie complexe).

Contre-indications

Hypersensibilité, hypertriglycéridémie exogène (hyperchylomicronémie type 1), grossesse, allaitement.

Avec prudence: pancréatite chronique, la diarrhée, une insuffisance hépatique sévère, la goutte, l'utilisation concomitante avec des fibrates, les anticoagulants oraux, les traumatismes graves, la chirurgie (risque du temps de saignement accru), l'âge de 18 ans (efficacité et la sécurité n'a pas été mis en place), l'âge avancé (plus de 70 ans).

Grossesse et allaitement

Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration

À l'intérieur, 2 capsules (600 mg) 3-4 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas. Le cours du traitement est d'au moins 8 semaines.

Effet secondaire

Peut être marqué les phénomènes dyspeptiques (nausées, brûlures d'estomac, flatulences, amertume ou huile qui crache, goût d'huile ou d'amertume dans la bouche) qui ne nécessitent pas d'intervention spéciale et de sevrage médicamenteux.

Possible constipation / diarrhée; douleur dans l'hypochondre droit; exacerbation de la goutte.

De la peau, rarement: eczéma, acné.

Indicateurs de laboratoire: une augmentation modérée de l'activité des transaminases "hépatiques".

Ces phénomènes passent généralement après le retrait du médicament.

Surdosage

Interaction avec d'autres médicaments

application combinée possible antisklerola avec des nitrates, l'amiodarone, le sotalol, l'aténolol, le métoprolol, le vérapamil, le diltiazem, l'ECA (captopril, l'énalapril, le fosinopril) les inhibiteurs, les diurétiques (hydrochlorothiazide, le furosémide, indapamide), la nifédipine, le dipyridamole, la ticlopidine, Mildronate, la trimétazidine, la térazosine, fenazepamom, vitamines.

Le médicament réduit l'effet secondaire sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Anticoagulants oraux - le risque d'augmenter le temps de saignement.

L'accueil simultané avec la warfarine ne conduit pas au développement de complications hémorragiques (cependant, avec l'admission combinée ou après l'arrêt du traitement avec le médicament, le contrôle du temps de prothrombine est nécessaire).

Il n'est pas recommandé de recevoir simultanément des fibrates.

Caractéristiques de l'application

L'effet hypocholestérolémique hypolipidémiant prononcé est habituellement observé après 4-8 semaines de prise d'anti-sclerol.

En raison d'une augmentation modérée du temps de saignement (en prenant une dose élevée), il est nécessaire de surveiller les patients recevant un traitement anticoagulant (une correction de la dose d'anticoagulants peut être nécessaire).

La possibilité d'augmenter le temps de saignement chez les patients présentant un risque accru d'hémorragie (à la suite d'un traumatisme grave, d'une intervention chirurgicale) doit être envisagée.

Les patients présentant une insuffisance hépatique (en particulier lorsqu'ils prennent des doses élevées) ont besoin d'une surveillance régulière de la fonction hépatique (AST et ALT).

L'expérience existante dans l'étude de l'hypertriglycéridémie endogène secondaire (en particulier le diabète sucré incontrôlable) est limitée.

L'expérience clinique chez les enfants, chez les patients âgés de plus de 70 ans, avec une insuffisance hépatique, ainsi que le traitement de l'hypertriglycéridémie en combinaison avec les fibrates est absent.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes. L'effet de l'anti-sclerol sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été étudié, cependant, basé sur les propriétés pharmacologiques du médicament, un tel effet est peu probable.

Forme d'émission

Conditions de stockage

Dans l'endroit protégé de l'humidité et de la lumière à la température de 8 0 С à 15 0 С.

Conserver hors de la portée des enfants.

Date d'expiration

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

ANTISCLEROL

Forme de libération, composition et emballage

Capsules doux gélatineux, sphérique, rouge; le contenu des capsules est un liquide huileux transparent allant du jaune au brun avec une odeur spécifique.

10 pièces - emballages cellulaires planimétriques (2) - emballages carton.
10 pièces - emballages planimétriques cellulaires (5) - emballages en carton.
25 pièces - les banques.

Action pharmacologique

Médicament hypolipidémiant. A également une action hypocholestérolémiante, réparatrice, cytoprotectrice. Acides gras insaturés inclus dans la formulation, incl. essentiels (linoléique, α-linolénique et arachidonique), sont des composants importants des membranes biologiques et des ressorts autacoid - biorégulateurs universels activité fonctionnelle des cellules et des tissus. La préparation est caractérisé par un rapport équilibré des familles des acides gras polyinsaturés oméga-3 et oméga-6.

L'utilisation d'antisclerol fournit une réduction de la concentration de cholestérol et de triglycérides dans le sérum de sang. Dans les études expérimentales établies capacité Antisklerola pour empêcher la formation de plaques d'athérome dans les vaisseaux sanguins de type élastique et le développement de changements dégénératifs dans le foie et les reins, ainsi que les processus nécrotiques dans le myocarde.

La préparation de la substance active (rythme cardiaque) a des propriétés réparatrices et cytoprotectrices, a un effet stimulant sur le processus de guérison des plaies, des brûlures de la peau et des muqueuses. Efficace dans le traitement de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

- hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie (en l'absence de l'effet de la diète);

- Athérosclérose (dans le cadre d'une thérapie complexe).

Régime de dosage

Effet secondaire

Du système digestif: des nausées, des brûlements d'estomac, des flatulences, des crachats d'amertume ou d'huile, un goût d'huile ou d'amertume dans la bouche (ne nécessitant pas d'intervention spéciale ou de sevrage); constipation, diarrhée, douleur dans l'hypochondre droit.

Autre: exacerbation de la goutte.

Ces phénomènes passent généralement après l'arrêt du médicament.

Contre-indications d'utilisation

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Demande de violations de la fonction hépatique

Instructions spéciales

L'effet hypocholestérolémique et hypolipidémique prononcé est observé après 4-8 semaines de la prise du médicament Antisquerol.

Avec prudence appliquer le médicament pour la pancréatite chronique, la diarrhée, les violations graves du foie, la goutte.

Surdosage

Interactions médicamenteuses

application combinée possible médicament Antisklerol avec les nitrates, l'amiodarone, le sotalol, atenololm, le métoprolol, le vérapamil, le diltiazem, les inhibiteurs de l'ECA (captopril, l'énalapril, le fosinopril), les diurétiques (hydrochlorothiazide, le furosémide, indapamide), la nifédipine, le dipyridamole, la ticlopidine, Mildronate, trimétazidine, térazosine, fenazepamom, vitamines.

Avec l'application conjointe du médicament, Antisclerol réduit l'effet secondaire des AINS sur les muqueuses du tractus gastro-intestinal.

Conditions de congé des pharmacies

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 15 ° C. Durée de conservation - 2 ans.

Caractéristiques de l'utilisation du médicament pour la sclérothérapie des veines Ethoxysclerol

L'éthoxysclerol est un médicament spécifique avec un effet de venosclerosis. Il est doté d'un effet anesthésique local. Ce médicament est largement utilisé pour contrer les varices.

Le médicament est utilisé exclusivement par le médecin traitant. La présence de remarques spéciales et toute une liste d'effets secondaires et de contre-indications le rend très dangereux pour un usage indépendant.

Notez que la forme de la libération d'éthoxysclerol est une solution pour des injections.

Propriétés pharmacologiques

Ceci est un sclérosome - un représentant lumineux de la venosclérose. Ce médicament, entre autres choses, fournit un effet anesthésique local et spermatocide et effet. En ce qui concerne ce dernier, nous ne parlons que de l'effet contraceptif local.

Comment fonctionne l'éthosclérol? L'ingestion du médicament dans le corps du patient provoque la dénaturation des protéines, puisque l'agent dans son ensemble est un détergent.

En ce qui concerne l'application intraveineuse (intraveineuse), le médicament contribue à endommager l'endothélium vasculaire, créant un effet sclérosant. Notez que ce dernier effet n'est atteint que s'il y a une chute dans la veine et le contact subséquent entre ses parois. Après la sclérose, une cicatrice fibreuse est formée.

Le médicament vise à stimuler la création accélérée d'un thrombus, qui se forme sur une période de 7 jours.

Le remède est également utilisé pour les hémorroïdes de diverses formes. Une fois que l'outil est dans la lumière de l'hémorroïde, des substances efficaces produisent des processus de dénaturation des protéines dans les cellules des shunts artérioveineux. C'est cet effet qui provoque la formation de la thrombose du noeud, puis - l'oblitération dans la lumière appelée.

Une autre option - l'introduction de la drogue dans le tissu, quand il est dans la paroi de l'estomac et de l'œsophage. Le principal, en fait - et le premier - résultat sera l'apparition d'un œdème de nature paravaleuse locale. Déjà après il se forme des cicatrices dans le domaine de la fibre paravaleuse, ainsi que la compression des varices dilatées.

Application de l'agent

L'éthoxysclerol a un spectre d'action très étendu. Ce médicament est activement utilisé dans le but de scléroser.

La raison de l'utilisation du médicament sont:

  • veines dilatées;
  • hémorroïdes et télangiectasie;
  • veines variqueuses dilatées de l'oesophage et de l'estomac (En particulier - la cirrhose ou la forme hypertension portale de nepechenochnoy, dans de telles situations recours à la sclérose ou obliteration pariétal);
  • hémostase instrumentale endoscopique (Observée dans le saignement aigu des varices oesophagiennes, le saignement ulcère gastro-duodénal, la thrombose de la veine porte pleine, la thrombose de dérivation; passes de préparation dans la période après la phase aiguë de la maladie).

Le marché offre aux acheteurs potentiels un nombre considérable d'analogues de l'Eisosclerol. L'utilisation de la drogue peut seulement être consultation avec un docteur.

Dosage et paramètres de dosage

Il existe plusieurs façons de prendre de l'éthosclérol. Le premier est intraveineux (B in). Et en plus - paravasal (submucous ou subepithelial). La dose dans de tels cas est de 2 mg (limite supérieure) avec un calcul pour kg / jour.

Procédé sclérose télangiectasies et les extensions associées à des veines varices, est réalisée exclusivement dans le sens horizontal ou en relief dans les 45 degrés de la position du pied et que B / procédé. A cette fin, une solution à 0,5-3% d'ampoule est utilisée.

Le volume de la dose varie en fonction des extensions variqueuses. Si elles sont petites, la dose unique est de 0,1 à 0,3 ml du pourcentage de solution; si l'expansion est légèrement plus grande, alors la dose sera la même 0,1-0,3 ml, mais déjà une solution à un pour cent d'éthosclerol.

Dans les situations avec dilutions variqueuses moyennes et grandes, dosage: 0,5-1 ml; solution - 2-3%. Si nécessaire, une dose de 2 ml peut être utilisée. Enfin, la dose maximale est de 2 mg / kg par jour.

L'exemple suivant - lorsque les extensions de varices sont très étendues, alors le cours de la thérapie sera divisé en plusieurs étapes.

La dose pour la télangiectasie des veines périphériques est de 0,1-0,2 ml; la norme de la solution est de 0,5%.

Dans le cas de la télangiectasie veineuse centrale, la posologie varie de 0,1 à 0,2 ml; solution - un pour cent.

Après l'injection, le patient devrait être avec un bandage de pression pendant 30 minutes. Ceci est fait afin d'empêcher le processus de recanalisation dû à la compression des parois des veines et de favoriser la formation d'une cicatrice fibreuse.

Si le patient souffre de télangiectasie, le bandage doit être porté pendant deux à trois jours. Comme pour les cas restants - pour 5 ou même 7 jours.

Souvent, les médecins ont recours à la compression avec des bandages élastiques ou des bas médicaux de deuxième ou de troisième classe.

Contre-indications et effets secondaires

Des patients individuels peuvent présenter une hypersensibilité à certains composants de ce médicament. En outre, en aucun cas ne peut prescrire Etoosclerol aux patients qui ont observé:

  • état de choc;
  • le repos au lit le plus strict est prescrit;
  • période de grossesse, en particulier pendant le premier trimestre et après 36 semaines (autorisé avec saignement aigu);
  • période de lactation.

Avec prudence, l'agent doit être affecté à différentes catégories de patients. Un groupe de risque distinct est celui des personnes âgées, souffrant d'obésité, souffrant d'un gonflement des extrémités.

Le médicament est très spécifique, si on le considère à travers le problème des effets secondaires. Ce problème est très bien étudié et analysé.

Donc, il convient de noter que, après avoir pris le médicament, en premier lieu, il peut y avoir des réactions de nature allergique. Le plus souvent, ils seront exprimés sous la forme d'un choc anaphylactique et une éruption cutanée.

Le processus de veines oesophagiennes sclérosantes varices-dilatées chez d'autres patients peut provoquer d'autres réactions plus complexes.

Dans certains groupes de patients observés effondrement, vertiges, vision floue, un essoufflement, des nausées, goût « métallique », etc. Toutes ces complications doivent être prises en compte par le médecin traitant.

Le symptôme de surdosage sera la nécrose (avec injection paravasale). Dans ce cas, vous aurez besoin d'un traitement qui sera l'introduction d'un pour cent solution de procaine (dose - 0,5-2 ml) ou une solution de 0,95% de NaCl + hyaluronidase (dose - ml 5-20).

Remarques spéciales

Cela ne peut pas être administré par voie intra-artérielle. En outre, si vous avez besoin d'utiliser le médicament dans la cheville et la cheville, le dosage doit être strictement limité, et la solution - 0,5%.

Il y a une image du développement de l'effet arythmogène dans la situation de l'utilisation simultanée de l'éthosclérol et des moyens pour l'anesthésie.

Il est également particulièrement important d'appliquer le médicament dans le cas des personnes âgées. Si ces patients présentent un état général grave ou une capacité de mouvement limitée, utilisez le médicament avec une extrême prudence.

La spécificité des varices est telle que la maladie se manifeste à un âge plus mature. À cet égard, il n'y a pas la moindre expérience de l'utilisation du médicament pour traiter les enfants.

Un commentaire séparé sur les mauvaises habitudes. Au cours des 48 heures précédant et suivant la sclérothérapie, il est strictement interdit d'utiliser des produits du tabac et des boissons alcoolisées.

Si le médicament a été utilisé pendant l'allaitement, l'allaitement doit être suspendu pendant 2 à 3 jours.

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